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临床试验
.2006年4月;55(4):451-8.
doi:10.1007/s00262-005-0018-5。 Epub 2005年7月21日。

黑色素瘤特异性肿瘤浸润淋巴细胞而非循环黑色素瘤特异性T细胞可预测切除晚期黑色素瘤患者的生存率

附属公司
临床试验

黑色素瘤特异性肿瘤浸润淋巴细胞而非循环黑色素瘤特异性T细胞可预测切除晚期黑色素瘤患者的生存率

J B A G Haanen先生等人。 癌症免疫疗法. 2006年4月.

摘要

目的:研究自体肿瘤细胞疫苗接种对转移性黑色素瘤患者循环中肿瘤相关抗原(TAA)特异性CD8+T细胞的存在和数量的影响。探讨自体肿瘤细胞接种前后肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)和循环TAA特异性CD8+T细胞的存在与总生存率的关系。

实验设计:25例III期和切除IV期转移性黑色素瘤患者接受了一系列皮内注射自体肿瘤细胞疫苗的辅助治疗,其中前两种疫苗含有卡介苗作为免疫刺激佐剂。使用HLA tramers对这些患者接种疫苗前后获得的肿瘤样本和血液样本进行研究,以确定是否存在TAA特异性T细胞,结果与生存率相关。

结果:17例黑色素瘤患者中有5例(29%)在免疫前检测到循环TAA特异性T细胞。在治疗期间,所有患者的频率和特异性均无明显变化。循环中TAA-特异性T细胞的存在与生存率无关(对数秩,P=0.215)。在16个可用的肿瘤样本中,75%的肿瘤组织中可以检测到TAA-特异性TIL。在检测到TAA-特异性TIL的情况下,中位生存期为22.5个月,而在没有TAA-特异性T细胞的情况下中位生存时间为4.5个月(对数秩,P=0.0094)。在所有患者中,肿瘤组织和血液中均未同时发现TAA特异性T细胞。

结论:这些数据表明,TAA-特异性TIL的存在是一个预后因素,预测晚期黑色素瘤患者的生存率提高。循环中缺乏TAA-特异性T细胞表明肿瘤特异性T淋巴细胞群归巢到肿瘤部位有助于提高抗肿瘤免疫的效力。

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数字

图1
图1
有无循环肿瘤相关抗原(TAA)特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的晚期黑色素瘤患者的总体生存率
图2
图2
晚期黑色素瘤转移瘤内是否存在TAA特异性肿瘤浸润性T淋巴细胞(TIL)患者的总体生存率

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