Synthetic studies on the bryostatins: synthetic routes to analogues containing the tricyclic macrolactone core

doi:10.1021/ol050512o

.2005年5月26日；7(11):2153-6.

doi:10.1021/ol050512o。

苔藓抑制素的合成研究：含三环大内酯核心类似物的合成路线

加里·凯克¹, Anh P Truong先生

附属公司

PMID： 15901157
预防性维修识别码：项目经理1480407
内政部： 10.1021/ol050512o

苔藓抑制素的合成研究：含三环大内酯核心类似物的合成路线

加里·凯克等人。组织信函. 2005.

.2005年5月26日；7(11):2153-6.

doi:10.1021/ol050512o。

作者

加里·凯克¹, Anh P Truong先生

附属

¹犹他大学化学系，美国犹他州盐湖城南315号，东1400，RM 2020，邮编84112-0850。keck@chemistry.utah.edu

PMID： 15901157
预防性维修识别码：项目经理1480407
内政部： 10.1021/ol050512o

摘要

[反应：见正文]。第一个预计系列的苔藓抑制素类似物的合成已通过26个步骤完成，总收率为2.2%。在这封信中，我们详细介绍了两种方法来研究这些三环大内酯-苔藓抑制素类似物的结构核心。该路线的主要特征包括BITIP催化的不对称烯丙基化反应和Mukaiyama aldol反应、螯合控制的烯丙基反应、吡喃环化反应和大环内酯化。

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