Synthetic studies on the bryostatins: preparation of a truncated BC-ring intermediate by pyran annulation

doi:10.1021/ol050511w

.2005年5月26日；7(11):2149-52.

doi:10.1021/ol050511w。

苔藓抑制素的合成研究：吡喃环化制备截断BC-ring中间体

加里·凯克¹, Anh P Truong先生

附属公司

PMID： 15901156
预防性维修识别码： PMC1480406项目
内政部： 10.1021/ol050511w

苔藓甾蛋白的合成研究：吡喃环化制备截短的BC环中间体

加里·凯克等。组织信函. 2005.

.2005年5月26日；7(11):2149-52.

doi:10.1021/ol050511w。

作者

加里·凯克¹, Anh P Truong先生

附属

¹犹他大学化学系，美国犹他州盐湖城南315号，东1400，RM 2020，邮编84112-0850。

PMID： 15901156
预防性维修识别码： PMC1480406项目
内政部： 10.1021/ol050511w

摘要

[反应：见正文]。一种潜在的BC-ring亚基（C9-C27）的合成方法已开发完成16步，总收率为18%。该路线的主要特点包括BITIP催化的不对称烯丙基化反应、螯合控制的烯丙基化合反应、氢甲酰化反应和吡喃环化反应。

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1. Pettit GR、Herald CL、Doubek DL、Arnold E、Clardy J.J.美国化学。Soc.1982年；104:6846.
1. Mutter R，Wills M.Bioorg.医学与化学。2000;8:1841.-公共医学
1. Hale KJ、Hummersone MG、Manaviazar S、Frigerio M.Nat.Prod.Rep.2002；19:413. 以及其中的参考。-公共医学
1. Evans DA、Carter PH、Charette AB、Prunet JA、Lautens M.J.美国化学。Soc.1999年；121:7540.
2. Ohmori K、Ogawa Y、Obitsu T、Ishikawa Y，Nishiyama S、Yamamura S.Angew。化学。，2000年国际编辑；39:2290.-公共医学
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1. Voight EA、Seradj H、Roethle PA、Burke SD.Org.Lett。2004;6:4045. 有关该领域最近的其他合成工作，请参见：-公共医学
2. Voight EA、Roethle PA、Burke SD.J.组织化学。2004;69:4534.-公共医学
3. Hale KJ、Frigerio M、Hummersone MG、Manaviazar S.Org.Lett。2003;5:503.-公共医学
4. Hale KJ、Frigerio M、Manaviazar S、Hummersone MG、Fillingham IJ、Barsukov IG、Damblon CF、Gescher A、Roberts GCK。组织出租。2003;5:499.-公共医学
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[1] Pettit GR、Herald CL、Doubek DL、Arnold E、Clardy J.J.美国化学。Soc.1982年；104:6846.

[2] Pettit GR、Herald CL、Doubek DL、Arnold E、Clardy J.J.美国化学。Soc.1982年；104:6846.

[3] Mutter R，Wills M.Bioorg.医学与化学。2000;8:1841.-公共医学

[4] Mutter R，Wills M.Bioorg.医学与化学。2000;8:1841.-公共医学

[5] Hale KJ、Hummersone MG、Manaviazar S、Frigerio M.Nat.Prod.Rep.2002；19:413. 以及其中的参考。-公共医学

[6] Hale KJ、Hummersone MG、Manaviazar S、Frigerio M.Nat.Prod.Rep.2002；19:413. 以及其中的参考。-公共医学

[7] Evans DA、Carter PH、Charette AB、Prunet JA、Lautens M.J.美国化学。Soc.1999年；121:7540.

Ohmori K、Ogawa Y、Obitsu T、Ishikawa Y，Nishiyama S、Yamamura S.Angew。化学。，2000年国际编辑；39:2290.-公共医学

Kageyama M、Tamura T、Nantz MH、Roberts JC、Somfai P、Whritenour DC、Masamune S.J.Am.Chem.公司。Soc.1990年；112:7407.

[8] Evans DA、Carter PH、Charette AB、Prunet JA、Lautens M.J.美国化学。Soc.1999年；121:7540.

[9] Ohmori K、Ogawa Y、Obitsu T、Ishikawa Y，Nishiyama S、Yamamura S.Angew。化学。，2000年国际编辑；39:2290.-公共医学

[10] Kageyama M、Tamura T、Nantz MH、Roberts JC、Somfai P、Whritenour DC、Masamune S.J.Am.Chem.公司。Soc.1990年；112:7407.

[11] Voight EA、Seradj H、Roethle PA、Burke SD.Org.Lett。2004;6:4045. 有关该领域最近的其他合成工作，请参见：-公共医学

Voight EA、Roethle PA、Burke SD.J.组织化学。2004;69:4534.-公共医学

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[12] Voight EA、Seradj H、Roethle PA、Burke SD.Org.Lett。2004;6:4045. 有关该领域最近的其他合成工作，请参见：-公共医学

[13] Voight EA、Roethle PA、Burke SD.J.组织化学。2004;69:4534.-公共医学

[14] Hale KJ、Frigerio M、Hummersone MG、Manaviazar S.Org.Lett。2003;5:503.-公共医学

[15] Hale KJ、Frigerio M、Manaviazar S、Hummersone MG、Fillingham IJ、Barsukov IG、Damblon CF、Gescher A、Roberts GCK。组织出租。2003;5:499.-公共医学

[16] Ball M、Baron A、Bradshaw B、Omori H、MacCormick S、Thomas EJ。四面体Lett。2004;45:8747.

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