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.2005年6月24日;332(1):271-8.
doi:10.1016/j.bbrc.2005.04.123。

长VEGF的核定位与缺氧和肿瘤血管生成相关

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长VEGF的核定位与缺氧和肿瘤血管生成相关

伊法特·罗森鲍姆·德克尔等。 生物化学-生物物理研究委员会. .

摘要

血管内皮生长因子(VEGF)是一种有效的血管生成因子,在正常和病理血管生成中起着关键作用。血管内皮生长因子(VEGF)有一个长的5’非翻译区,包含一个开放阅读框(ORF),该阅读框由与VEGF编码区位于同一框架内的CUG密码子启动。ORF翻译导致被称为L-VEGF的长同种型的表达,该长同种型被额外的180个氨基酸延伸。在本次交流中,我们提供了证据表明,L-VEGF受到蛋白水解裂解,导致180 aa延伸部分从VEGF部分分离。通过免疫荧光染色,我们发现在缺氧时,这180 aa延伸转移到表达细胞的细胞核。因此,正常组织和肿瘤组织样本的免疫组织化学染色显示ORF的核定位受限,这与VEGF的细胞质定位相关。这表明180 aa ORF参与了VEGF介导的血管生成过程。

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