鞘内注射米尔奈西普(5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂)在神经病理性疼痛大鼠模型中的单胺类介导的抗超敏作用
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PMID: 15845695 -
内政部: 10.1213/01.ANE.000149546.97299.A2
鞘内注射米尔奈西普(5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂)在神经病理性疼痛大鼠模型中的单胺类介导的抗超敏作用
摘要
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鞘内注射新型抗抑郁药对神经病理性疼痛大鼠模型中机械性超敏反应的影响。 神经科学研究,2009年1月; 63(1):42-6. doi:10.1016/j.eures.2008.10.002。 Epub 2008年10月15日。 2009年神经科学研究。 PMID: 18992286 -
脊髓5-羟色胺受体和α-肾上腺素受体在鞘内注射米尔奈西普对慢性收缩损伤大鼠的抗超敏效应中的作用。 欧洲药理学杂志。 2014年9月5日; 738:57-65. doi:10.1016/j.ejphar.2014.05.022。 Epub 2014年5月27日。 欧洲药理学杂志。 2014 PMID: 24876059 -
动物疼痛模型中的血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 嗯,心理药理学。 2004年10月; 19补充1:S15-9。 doi:10.1002/hup.620。 嗯,心理药理学。 2004 PMID: 15378668 审查。 -
米尔奈西普兰是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,在疼痛中的临床潜力。 当前Opin投资药物。 2006年7月; 7(7):637-42. 研究药物的当前操作。 2006 PMID: 16869117 审查。
引用人
-
脊椎α 2 -肾上腺素受体与神经病理性疼痛调节; 治疗靶点。 英国药理学杂志。 2019年7月; 176(14):2366-2381. doi:10.1111/bph.14580。 Epub 2019年3月6日。 英国药理学杂志。 2019 PMID: 30657594 免费PMC文章。 审查。 -
抑制AAK1激酶作为治疗神经病理性疼痛的新治疗方法。 药理学实验与治疗杂志。 2016年9月; 358(3):371-86。 doi:10.1124/jpet.116.235333。 Epub 2016年7月13日。 药理学实验与治疗杂志。 2016 PMID: 27411717 免费PMC文章。 -
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂米尔奈西普兰和度洛西汀对长春新碱诱导的小鼠神经病理性疼痛模型的抗伤害作用。 ISRN疼痛。 2014年2月23日; 2014:915464. doi:10.1155/2014/915464。 2014年电子收集。 ISRN疼痛。 2014 PMID: 27335884 免费PMC文章。 -
马普替林在周围神经病理性疼痛大鼠模型中的抗伤害作用:阿片系统的可能参与。 伊朗基础医学杂志。 2015年8月; 18(8):752-7. 伊朗基础医学杂志。 2015 PMID: 26557963 免费PMC文章。 -
脊髓刺激调节单侧脊神经损伤大鼠下行抗伤害系统的脊髓上中枢。 Mol疼痛。 2015年6月24日; 11:36. doi:10.1186/s12990-015-0039-9。 Mol疼痛。 2015 PMID: 26104415 免费PMC文章。
工具书类
-
McQuay HJ、Tramèr M、Nye BA等。神经病理性疼痛中抗抑郁药的系统评价。 疼痛1996; 68:217–27.
-
Richelson E,Pfenning M.抗抑郁药和生物胺相关化合物对大鼠脑突触体摄取的阻断:大多数抗抑郁药选择性阻断去甲肾上腺素摄取。 《欧洲药理学杂志》1984; 104:277–86.
-
Yokogawa F、Kiuchi Y、Ishikawa Y等。抗抑郁药抗伤害作用中单胺类受体的研究。 Anesth Anal 2002; 95:163–8.
-
Hwang AS,Wilcox GL.鞘内注射杂环抗抑郁药的过敏性。 疼痛1987; 28:343–55.
-
Sawynok J,Esser MJ,Reid AR。地昔帕明和氟西汀在大鼠炎症和神经病理性疼痛试验中的外周抗伤害作用。 疼痛1999; 82:149–58.