跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

政府意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2005年5月;100(5):1406-1410.
doi:10.1213/01.ANE.000149546.97299.A2。

鞘内注射米尔奈西普(5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂)在神经病理性疼痛大鼠模型中的单胺类介导的抗超敏作用

附属公司

鞘内注射米尔奈西普(5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂)在神经病理性疼痛大鼠模型中的单胺类介导的抗超敏作用

奥巴塔(Hideaki Obata)等。 麻醉与镇痛. 2005年5月.

摘要

抗抑郁药通常用于治疗神经性疼痛。在本研究中,我们在神经病理性疼痛大鼠模型中确定了选择性单胺类再摄取抑制剂在脊髓中的抗异音作用。机械性痛觉超敏是通过紧密结扎左侧L5和L6脊神经产生的,并通过将冯·弗雷纤维应用于左后爪来确定。5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂米尔奈西普兰(milnacipran)、选择性5-羟色宁再摄取抑制剂帕罗西汀(paroxetine)或选择性去甲肾上腺素重新摄取抑制剂马普替林(maprotiline)通过慢性植入导管鞘内给药。米尔奈西普兰在3微克至100微克剂量范围内产生剂量依赖性抗痛觉超敏作用。注射100微克后,效果持续7小时(P<0.05)。鞘内联合给药30μgα(2)-肾上腺素受体拮抗剂育亨宾、30μg 5-羟色胺受体拮抗剂methysergide或30μg毒蕈碱受体拮抗剂阿托品,可减弱30μg米那西普兰的抗嗜睡作用(分别P<0.01)。在剂量为3至30毫克/千克时,腹腔注射米尔奈西普兰没有抗超敏作用。鞘内注射帕罗西汀(10至100微克)或马普替林(10至100mg)不会产生抗超敏效应。这些发现表明,同时抑制脊髓中的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取对介导抗痛觉超敏效应至关重要。米尔奈西普兰可能对抑制神经病理性疼痛有效。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

工具书类

    1. McQuay HJ、Tramèr M、Nye BA等。神经病理性疼痛中抗抑郁药的系统评价。疼痛1996;68:217–27.
    1. Richelson E,Pfenning M.抗抑郁药和生物胺相关化合物对大鼠脑突触体摄取的阻断:大多数抗抑郁药选择性阻断去甲肾上腺素摄取。《欧洲药理学杂志》1984;104:277–86.
    1. Yokogawa F、Kiuchi Y、Ishikawa Y等。抗抑郁药抗伤害作用中单胺类受体的研究。Anesth Anal 2002;95:163–8.
    1. Hwang AS,Wilcox GL.鞘内注射杂环抗抑郁药的过敏性。疼痛1987;28:343–55.
    1. Sawynok J,Esser MJ,Reid AR。地昔帕明和氟西汀在大鼠炎症和神经病理性疼痛试验中的外周抗伤害作用。疼痛1999;82:149–58.

出版物类型