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.2005年5月;86(第5部分):1435-1440。
doi:10.1099/vir.0.80844-0。

用表达严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)S蛋白的杆状病毒载体进行单一免疫可产生高水平的SARS-CoV-中和抗体

附属公司

用表达严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)S蛋白的杆状病毒载体进行单一免疫可产生高水平的SARS-CoV-中和抗体

Milosz Faber公司等。 J Gen Virol公司. 2005年5月.

摘要

狂犬病病毒(RV)表达的外源病毒蛋白已被证明在免疫动物中诱导有效的体液和细胞免疫反应。此外,还构建了高度衰减且因此非常安全的基于RV的载体。在这里,一种基于RV的疫苗载体被用作一种新型疫苗,用于对抗严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)。在这种方法中,在RV糖蛋白G和聚合酶L基因之间克隆了SARS-CoV核衣壳蛋白(N)或包膜棘蛋白(S)基因。回收表达SARS-CoV N或S蛋白的重组载体,并在小鼠中研究其免疫原性。单一接种表达SARS-CoV S蛋白的RV疫苗可诱导强烈的SARS-CoV-中和抗体反应。RV-SARS-CoV S载体在一次接种后产生免疫力的能力使这种活疫苗成为在动物宿主中消灭SARS-CoV的有希望的候选疫苗,从而降低将感染传播给人类的风险。

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数字

图1
图1
构建含有SARS-CoV N基因(SN)和SARS-CoV-S基因(SS)的重组RV。
图2
图2
感染SPBNGA(a)、SPBNGA-SN(b)或SPBNGA-SS(c)的NA细胞的免疫荧光分析。放大倍数×20。
图3
图3
(a) 使用人类SARS康复血清对未感染(对照)、SPBNGA感染和SPBNGA-SN感染的BSR细胞的裂解物进行Western blot分析。(b) 用商业抗SARS-CoV S抗体制备的免疫沉淀物的SDS-PAGE和[35S] 蛋氨酸标记的SPBNGA感染或SPBNGA-SS感染的NA细胞。
图4
图4
用SPBNGA-SS免疫小鼠血清制备的免疫沉淀物的SDS-PAGE和[35S] 蛋氨酸标记的SPBNGA感染或SPBNGA-SS感染的NA细胞。

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引用人

工具书类

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