SM22alpha Cre转基因小鼠平滑肌细胞和心肌细胞的高效体细胞诱变
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1 美国宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学健康系统医学系分子心脏病学研究中心,邮编:19104。 john.lepore@uphs.upenn.edu
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SM22alpha-Cre转基因小鼠平滑肌细胞和心肌细胞的高效体细胞突变
约翰·J·勒珀尔 等。
起源 。
2005年4月 。
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1 美国宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学健康系统医学系分子心脏病学研究中心,邮编:19104。 john.lepore@uphs.upenn.edu
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摘要
细胞骨架蛋白SM22alpha在小鼠胚胎发育期间的内脏和血管平滑肌细胞(SMCs)、心肌细胞以及体节的肌细胞成分中表达。 在本报告中,我们描述了在-2.8-kb SM22alpha启动子的转录控制下表达Cre重组酶的转基因小鼠的产生和特征。 与R26R报告菌株杂交后,早在胚胎第9.5天,在发育中的血管系统SMC、心肌细胞中就观察到了Cre依赖性β-半乳糖苷酶的表达,但在体节中没有。 在成年小鼠中,在整个静脉和动脉系统的血管平滑肌细胞、多器官的内脏平滑肌细胞以及心脏但不是骨骼肌中观察到了Cre介导的重组。 重要的是,近100%的动脉平滑肌细胞(包括主动脉)中存在Cre介导的重组。 因此,这些小鼠是一种重要的新工具,用于对血管平滑肌细胞中表达的基因进行体内功能丧失研究。
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