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2005年4月;41(4):179-84.
doi:10.1002/gene.20112。

SM22alpha Cre转基因小鼠平滑肌细胞和心肌细胞的高效体细胞诱变

附属公司

SM22alpha-Cre转基因小鼠平滑肌细胞和心肌细胞的高效体细胞突变

约翰·J·勒珀尔等。 起源 2005年4月

摘要

细胞骨架蛋白SM22alpha在小鼠胚胎发育期间的内脏和血管平滑肌细胞(SMCs)、心肌细胞以及体节的肌细胞成分中表达。在本报告中,我们描述了在-2.8-kb SM22alpha启动子的转录控制下表达Cre重组酶的转基因小鼠的产生和特征。与R26R报告菌株杂交后,早在胚胎第9.5天,在发育中的血管系统SMC、心肌细胞中就观察到了Cre依赖性β-半乳糖苷酶的表达,但在体节中没有。在成年小鼠中,在整个静脉和动脉系统的血管平滑肌细胞、多器官的内脏平滑肌细胞以及心脏但不是骨骼肌中观察到了Cre介导的重组。重要的是,近100%的动脉平滑肌细胞(包括主动脉)中存在Cre介导的重组。因此,这些小鼠是一种重要的新工具,用于对血管平滑肌细胞中表达的基因进行体内功能丧失研究。

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