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临床试验
.2005年4月;14(2):136-41.
doi:10.1016/j.breast.2004.08.017。

多西他赛联合顺铂一线化疗治疗转移性乳腺癌

附属公司
临床试验

多西他赛联合顺铂一线化疗治疗转移性乳腺癌

M血管瘤等。 乳房. 2005年4月.

摘要

本研究的目的是评估多西他赛-顺铂作为一线化疗药物联合治疗转移性乳腺癌(MBC)的疗效和耐受性。连续合格的化疗患者在第1天接受多西紫杉醇75 mg/m(2),在第2天接受顺铂75 mg/m,每3周进行6个周期,并在第4-11天使用预防性重组人粒细胞集落刺激因子(rHuG-CSF)。32名患者(64%)之前接受过辅助化疗;其中16人(32%)接受过蒽环类药物。在50名中位年龄(范围)为56(31-72)岁的可评估患者中,总有效率为68%(95%可信区间,55-81%),有7(14%)完全有效率,27(54%)部分有效率。分别有10名(20%)和6名(12%)患者出现稳定和进展性疾病。反应的中位持续时间为10个月,进展的中位时间为39周。3/4级血液毒性包括9名患者(18%)出现中性粒细胞减少,2名患者(4%)出现贫血,1名患者(2%)出现血小板减少。一名中性粒细胞减少性发热患者(2%)需要住院治疗。3/4级非血液毒性包括恶心/呕吐18%,肾毒性14%,乏力(4%)和神经毒性(2%)。毒性常见于老年患者(>56岁)。没有与治疗相关的死亡。多西他赛-顺铂联合rHuG-CSF支持作为MBC的一线化疗是耐受性良好且有效的。

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