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.2005年3月;11(3):335-9.
doi:10.1038/nm1202。 Epub 2005年2月27日。

在两种多发性硬化小鼠模型中,表位在中枢神经系统中开始传播

附属公司

在两种多发性硬化小鼠模型中,表位在中枢神经系统中开始传播

艾琳·J·麦克马洪等。 自然·医学. 2005年3月.

摘要

多发性硬化、复发性EAE(R-EAE)和泰勒氏鼠脑脊髓炎病毒诱导脱髓鞘病(TMEV-IDD)的两种T细胞介导的中枢神经系统(CNS)脱髓鞘模型的慢性进展依赖于T细胞对内源性髓鞘表位的激活(表位扩散)。通过转移羧基荧光素琥珀酸酯(CFSE)标记的T细胞受体(TCR)转基因T细胞和混合骨髓嵌合体,我们显示了原始蛋白脂质蛋白(PLP)的激活经历PLP178-191诱导的R-EAE或TMEV-IDD的SJL小鼠中的139-151-特异性T细胞直接发生在CNS中,而不是发生在颈部淋巴结或其他外周淋巴器官中。对从PLP178-191诱导的R-EAE小鼠中枢神经系统纯化的抗原呈递细胞(APC)群体的抗原呈送能力的检测表明,只有F4/80-CD11c+CD45hi树突状细胞(DC)在体外有效地呈递内源性抗原来激活原始PLP139-151特异性T细胞。相反,DC以及F4/80+CD45hi巨噬细胞和F4/80+CD45lo小胶质细胞激活PLP139-151特异性辅助T细胞系。数据表明,原始T细胞进入发炎的中枢神经系统,并被局部APC(可能是DC)激活,以启动表位扩散。

PubMed免责声明

中的注释

  • 多发性硬化症:陷入致命的胶水中。
    Platten M,Steinman L。 Platten M等人。 《自然医学》,2005年3月;11(3):252-3. doi:10.1038/nm0305-252。 《国家医学》,2005年。 PMID:15746934 没有可用的摘要。

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