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.2005年6月15日;64(1):67-74.
doi:10.1002/月20215日。

前列腺癌中CXCL14(BRAK)表达的调控

附属公司

前列腺癌中CXCL14(BRAK)表达的调控

史蒂文·施瓦兹等。 前列腺. .

摘要

背景:最近的研究表明炎症过程可能参与前列腺癌的发展或进展。趋化因子是一类细胞因子,可在肿瘤进展中发挥多种作用,包括血管生成、炎症、细胞募集和迁移。

方法:采用实时定量RT-PCR、原位RNA杂交、激光捕获显微镜、免疫组织化学和基于cDNA阵列的技术检测正常前列腺和肿瘤前列腺中CXCL14(BRAK)的表达。为了确定CXCL14表达在癌症进展中的作用,对LAPC4细胞进行了工程设计,使其过度表达小鼠或人类CXCL14,并进行了异种移植研究。

结果:CXCL14 RNA在正常前列腺上皮和肿瘤前列腺上皮以及癌旁基质细胞中均有表达。CXCL14 mRNA在局限性前列腺癌中显著上调,并与Gleason评分呈正相关。前列腺增生标本中CXCL14水平没有变化。与仅有载体的异种移植物相比,表达CXCL14的LAPC4细胞在体内导致43%的肿瘤生长抑制(P=0.019)。

结论:CXCL14 mRNA上调是前列腺癌的常见特征。CXCL14表达抑制肿瘤生长的发现表明该基因具有肿瘤抑制功能。

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