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.2004年11月18日;432(7015):353-60.
doi:10.1038/nature03117。 Epub 2004年11月3日。

通过赖氨酸甲基化调节p53活性

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通过赖氨酸甲基化调节p53活性

谢尔盖·丘科夫等。 自然. .

摘要

p53是一种肿瘤抑制因子,调节细胞对基因毒性应激的反应。p53是一种短命蛋白,其活性主要通过不同的翻译后修饰进行稳定调节。在这里,我们报道了一种通过Set9甲基转移酶的赖氨酸甲基化调节p53的新机制。Set9在羧基末端调控区内的一个残基上特异性地甲基化p53。甲基化p53仅限于细胞核,修饰对其稳定性有积极影响。Set9以依赖于p53甲基化位点的方式调节p53靶基因的表达。Set9与p53肽和辅因子产物S-腺苷-l-高半胱氨酸(AdoHcy)的三元复合物的晶体结构为赖氨酸甲基转移酶识别p53提供了分子基础。

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