跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.1992年3月23日;300(1):39-45.
doi:10.1016/0014-5793(92)80160-i。

小鼠NMDA受体亚单位的克隆、表达和调控

附属公司
免费文章

小鼠NMDA受体亚单位的克隆、表达和调控

山崎M等。 FEBS信函. .
免费文章

摘要

通过克隆和测序cDNA,揭示了小鼠N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体通道亚单位zeta 1的一级结构和两种形式的存在。zeta 1亚基与啮齿动物α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)或kainate选择性GluR亚基显示出约20%的氨基酸序列同源性,并且具有神经递质门控离子通道的常见结构特征。通过注射亚单位特异性mRNA在非洲爪蟾卵母细胞中表达的功能性同源zeta 1通道显示出NMDA受体通道的电流响应特征,如甘氨酸激活、Ca2+通透性、Mg2+阻断和多胺激活。研究发现,用12-O-十四烷基佛波醇13-乙酸酯(TPA)处理后,zeta 1通道活性受到正调控。

PubMed免责声明

类似文章

  • 羧基末端区域参与TPA对NMDA受体通道的调节。
    Mori H、Yamakura T、Masaki H、Mishina M。 Mori H等人。 神经报告。1993年5月;4(5):519-22. doi:10.1097/00001756-199305000-00014。 神经报告。1993 PMID:7685642
  • NMDA受体通道的分子多样性。
    Kutsuwada T、Kashiwabuchi N、Mori H、Sakimura K、Kushiya E、Araki K、Meguro H、Masaki H、Kumanishi T、Arakawa M等。 Kutsuwada T等人。 自然。1992年7月2日;358(6381):36-41. doi:10.1038/358036a0。 自然。1992 PMID:1377365
  • NMDA受体通道ε4亚基的克隆和表达。
    池田K、长崎M、森喜朗H、荒木K、坂村K、渡边M、井上Y、三穗M。 池田K等人。 FEBS信函。1992年11月16日;313(1):34-8. doi:10.1016/0014-5793(92)81178-o。 FEBS信函。1992 PMID:1385220
  • 哺乳动物离子型谷氨酸受体。
    Wisden W,Seeburg PH公司。 Wisden W等人。 神经生物电流。1993年6月;3(3):291-8. doi:10.1016/0959-4388(93)90120-n。 神经生物电流。1993 PMID:8396474 审查。
  • 克隆N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的研究阻滞。
    Ruppersberg JP、Mosbacher J、Günther W、Schoepfer R、Fakler B。 Ruppersberg JP等人。 生物化学药理学。1993年12月3日;46(11):1877-85. doi:10.1016/0006-2952(93)90627-9。 生物化学药理学。1993 PMID:8267638 审查。

引用人

出版物类型

关联数据