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2004年11月;92(5):2909-19.
doi:10.1152/jn.01198.2003。 Epub 2004年7月7日。

味觉受体细胞表达pH-敏感的泄漏K+通道

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味觉受体细胞表达pH-敏感的泄漏K+通道

W林等。 神经生理学杂志 2004年11月
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摘要

由基因KCNK1-17(K2p1-17)编码的双孔域K+通道在调节细胞兴奋性中起着重要作用。我们在此报告大鼠味觉受体细胞(TRC)高度表达TASK-2(KCNK5;K2p5.1),在较小程度上表达TALK-1(KCNK16;K2p16.1)和TASK-1(KCN03;K2p3.1),并提示这些通道在设置静息膜电位和酸味传导中可能发挥重要作用。分离的TRC的全细胞记录显示,一组TRC中的泄漏K+(Kleak)电流对酸性细胞外pH表现出很高的敏感性,类似于TASK-2和TALK-1通道的报告特性。浴槽pH值从7.4降至6时,抑制了90%的电流,导致膜去极化。K+通道阻断剂,BaCl2,而不是四乙基铵(TEA),抑制电流。有趣的是,这些TRC的静息电位平均值为-70 mV,这与pH-敏感性Kleak的振幅密切相关,表明这种电导在静息电位设置中起主导作用。RT-PCR分析和PCR产物测序表明,TASK-1、TASK-2和功能相似的通道TALK-1在所有三种类型的舌味蕾中都表达。为了验证TASK通道的表达,我们用TASK-1、TASK-2和TASK-3抗体标记味觉组织。在一些具有TASK-2抗体但没有TASK-1和TASK-3抗体的TRC中观察到强标记。与免疫细胞化学染色一致,定量实时PCR分析显示,TASK-2的信息表达水平显著高于TASK-1、TALK-1或TASK-3(10-100倍)。因此,一些K2P通道,尤其是TASK-2,在大鼠TRC中表达,它们可能有助于建立静息电位和酸接收。

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