跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2004年6月15日;64(12):4270-6.
doi:10.1158/0008-5472.CAN-03-3829。

乳腺癌胆碱磷脂代谢异常的分子原因

附属公司

乳腺癌胆碱磷脂代谢异常的分子原因

克里斯汀·格伦德等。 癌症研究. .

摘要

质子磁共振波谱(1)核磁共振波谱)持续检测乳腺良恶性病变胆碱磷脂代谢产物的显著差异。了解这些代谢差异背后的分子原因至关重要,因为这可能会确定癌症细胞攻击的新靶点。在本研究中,利用(1)H和(13)C磁共振波谱,对用[1,2-(13)C]胆碱标记的乳腺癌细胞和正常人乳腺上皮细胞(HMECs)胆碱膜代谢的差异进行了表征。通过将细胞长时间和短时间暴露于[1,2-(13)C]胆碱,以区分胆碱代谢中的分解代谢和合成代谢途径,评估膜和含胆碱代谢物水溶池之间的代谢通量。使用微阵列进行基因表达分析,以了解这些变化的分子机制。与正常HMEC相比,乳腺癌细胞的磷酸胆碱(PC;P<0.001)、总胆碱代谢物(P<0.01)增加,甘油磷酸胆碱显著降低(P<0.05)。与HMEC相比,乳腺癌细胞的胆碱(P<0.001)和磷酸胆碱(P<0.05,P<0.001)中检测到(13)C富集减少,表明乳腺癌细胞从膜磷脂酰胆碱到胆碱和磷酸胆碱的代谢通量较高。与HMEC相比,在乳腺癌细胞中,胆碱激酶和磷脂酶C显著过表达,溶血磷脂1、磷脂酶A2和磷脂酶D显著低表达。磁共振波谱数据表明,乳腺癌细胞中磷酸胆碱升高主要归因于胆碱激酶活性增加以及磷脂酶C活性增加介导的分解代谢增加。这些观察结果与微阵列分析中检测到的胆碱激酶和磷脂酶C的过度表达一致。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型