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比较研究
。2004年6月；57(6):625-9.
doi:10.1136/jcp.2003.013227。

乳腺病变中肌上皮细胞的免疫染色模式：CD10与平滑肌肌球蛋白重链的比较

A N卡洛夫 1, D Tam公司, B贝蒂, K库珀
附属公司
比较研究

乳腺病变中肌上皮细胞的免疫染色模式：CD10与平滑肌肌球蛋白重链的比较

A N卡洛夫等。 临床病理学杂志。 2004年6月。

摘要

背景：最近的研究报告了CD10在乳腺肌上皮细胞（MEC）中的表达，支持将其用作标记物，以帮助区分浸润性乳腺癌（IC）和导管原位癌（DCIS）。

目标：比较CD10与平滑肌肌球蛋白重链（SMMHC）检测乳腺良恶性病变中MEC的效果。

方法：对25例DCIS患者和21例IC患者的组织学材料进行CD10和SMMHC免疫染色。染色按0-3+（0，无染色；3+，强烈）评分，染色分布记录为局部、部分或环向。

结果：在正常乳腺导管和小叶，以及硬化性腺病和顶泌化生的导管和腺泡中，MEC呈均匀的3+环向CD10和SMMHC染色。在DCIS涉及的总导管的分析中，CD10染色的366个导管中有65个（17.7%）出现3+环向染色，而SMMHC染色的396个导管有190个（48%）。366根导管中116根（31.7%）抗CD10未检测到MEC，396根导管中50根（12.7%）抗SMMHC未检测到MEC。相反，CD10和SMMHC的所有IC均为阴性。CD10和SMMHC均可见基质肌成纤维细胞的局灶背景染色，但CD10显示上皮细胞的非特异性染色率较高。

结论：虽然CD10有助于区分IC和DCIS，但SMMHC是MEC的一个更敏感和特异的标记物，并且显示出较少的免疫染色模式异质性。

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数字

图1
图1
（A） 侵袭性导管腺癌（苏木精和伊红染色；原始放大倍数，×400）。（B） 侵袭性导管腺癌。注意阳性染色的背景肌成纤维细胞（CD10染色；原始放大倍数，×400）。（C） 侵袭性导管腺癌。请注意，背景基质细胞染色减少，但血管染色阳性，可作为平滑肌肌球蛋白重链（SMMHC）的良好内部控制（SMMHC染色；原始放大倍数，×400）。
图2
图2
（A） 导管原位癌（DCIS）病灶及周围炎症（苏木精和伊红染色；原始放大倍数，×200）。（B） DCIS同一病灶CD10免疫组化。注意缺乏阳性染色的肌上皮细胞（MEC）层（CD10；原始放大倍数，×200）。（C） DCIS同一病灶上的平滑肌肌球蛋白重链（SMMHC）免疫组化，MEC层强染色（SMMHC:原始放大倍数×200）。
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中的注释

  • 乳腺上皮性肿瘤中CD10阳性。
    Bains AS，Sidhu JS公司。 Bains AS等人。 临床病理学杂志。2007年8月；60(8):958-9. doi:10.1136/jcp.2007.047191。 临床病理学杂志。2007 PMID：17660345 免费PMC文章。 没有可用的摘要。

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