跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
2004年5月27日;429(6990):417-23.
doi:10.1038/nature02517。

线粒体DNA聚合酶缺陷小鼠的早衰

附属公司

线粒体DNA聚合酶缺陷小鼠的早衰

亚历克桑德拉·特里芬诺维奇等。 自然

摘要

线粒体DNA(mtDNA)的点突变和缺失在人类、猴子和啮齿动物衰老过程中积累在各种组织中。这些突变分布不均,可在某些细胞中克隆性积累,导致心脏、骨骼肌和大脑等组织中出现呼吸链缺陷的马赛克模式。就衰老过程而言,由于其丰度低且与衰老纯粹相关,因此其可能的致病作用一直备受争议。我们现在通过创建纯合敲入小鼠来实验性地解决这个问题,该小鼠表达了PolgA(mtDNA聚合酶的核编码催化亚单位)的校正缺失版本。这里我们显示,敲除小鼠发展出mtDNA突变子表型,点突变水平增加了三到五倍,并且删除的mtDNA数量也增加了。体细胞mtDNA突变的增加与寿命缩短和过早出现与年龄相关的表型有关,如体重减轻、皮下脂肪减少、脱发(脱发)、脊柱后凸(脊柱弯曲)、骨质疏松、贫血、生育能力降低和心脏增大。因此,我们的结果提供了哺乳动物线粒体DNA突变和衰老表型之间的因果联系。

PubMed免责声明

中的注释

  • 衰老:小鼠和线粒体。
    Loeb LA的Martin GM。 Martin GM等人。 自然。2004年5月27日;429(6990):357-9. doi:10.1038/429357a。 自然。2004 PMID:15164048 没有可用的摘要。

类似文章

  • 躯体线粒体DNA突变与衰老——事实与幻想。
    Kukat A、Trifunovic A。 Kukat A等人。 Exp Gerontal公司。2009年1月至4月;44(1-2):101-5. doi:10.1016/j.exger.2008.05.006。Epub 2008年5月21日。 Exp Gerontal公司。2009 PMID:18585880 审查。
  • DNA缺失和克隆突变导致线粒体突变小鼠过早衰老。
    Vermulst M、Wanagat J、Kujoth GC、Bielas JH、Rabinovitch PS、Prolla TA、Loeb LA。 Vermulst M等人。 自然遗传学。2008年4月;40(4):392-4. doi:10.1038/ng.95。Epub 2008年3月2日。 自然遗传学。2008 PMID:18311139
  • 线粒体功能障碍是衰老的一个原因。
    Trifunovic A,Larsson NG。 Trifunovic A等人。 《实习医学杂志》,2008年2月;263(2):167-78. doi:10.1111/j.1365-2796.2007.01905.x。 《实习医学杂志》,2008年。 PMID:18226094
  • 线粒体DNA突变与衰老。
    Krishnan KJ、Greaves LC、Reeve AK、Turnbull DM。 Krishnan KJ等人。 Ann N Y科学院。2007年4月;1100:227-40. doi:10.1196/annals.1395.024。 Ann N Y科学院。2007 PMID:17460184 审查。
  • 衰老:小鼠和线粒体。
    Loeb LA的Martin GM。 Martin GM等人。 自然。2004年5月27日;429(6990):357-9. doi:10.1038/429357a。 自然。2004 PMID:15164048 没有可用的摘要。

引用人

出版物类型

MeSH术语