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.2004年5月；5(5):465-75.
doi:10.1016/s1535-6108（04）00110-2。

核蛋白NPM与HDM2相互作用并保护肿瘤抑制蛋白p53免受HDM2介导的降解

萨里·库基 1, 卡里塔·佩尔顿, 列娜·拉托宁, Taija M Kiviharju公司, 帕伊维·莫贾拉, 大卫·米克, 马里奇·赖荷
附属公司
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核蛋白NPM与HDM2相互作用并保护肿瘤抑制蛋白p53免受HDM2介导的降解

萨里·库基等。 癌细胞. 2004年5月.
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摘要

核蛋白（NPM，B23）是一种丰富的核仁磷酸蛋白，参与核糖体的生物生成，并与抑癌蛋白p53和Rb相互作用。在这里，我们表明NPM是一种紫外线损伤反应蛋白，它经历了核质再分布并调节p53和HDM2水平及其相互作用。通过利用RNAi方法和内源性和外源性表达蛋白的分析，我们证明NPM结合HDM2，并作为p53-HDM2相互作用的负调控因子。由卡波西肉瘤病毒K细胞周期蛋白表达加强的病毒应激通过HDM2-p53复合物的分离导致NPM再分配、K细胞周期素-NPM关联和p53稳定。结果表明，HDM2和K细胞周期蛋白与NPM有新的关联，并通过抑制HDM2暗示NPM是p53的关键控制器。

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