引用人

• FKBP38调节GBM神经球的自我更新和存活。

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• 核糖体伴侣NACA招募PHD2共同翻译修饰HIF-α。

  Song D、Peng K、Palmer BE、Lee FS。 Song D等人。 EMBO J.2022年11月17日；41（22）：e112059。doi:10.15252/embj.2022112059。Epub 2022年10月11日。 EMBO J.2022。 PMID：36219563 免费PMC文章。
• 他克莫司结合蛋白FKBP8指导肌球蛋白轻链激酶依赖性屏障调节，是克罗恩病的潜在治疗靶点。

  Zuo L、Kuo WT、Cao F、Chanez-Paredes SD、Zeve D、Mannam P、Jean-François L、Day A、Vallen Graham W、Sweat YY、Shashikanth N、Breault DT、Turner JR。 Zuo L等人。 内脏。2023年5月；72(5):870-881. doi:10.1136/gutjnl-2021-326534。Epub 2022年5月10日。 内脏。2023 PMID：35537812 免费PMC文章。
• 解开神经管缺陷的复杂遗传学：从生物模型到人类基因组学，再到生物模型。

  Wolujewicz P、Steele JW、Kaltschmidt JA、Finnell RH、Ross ME。 Wolujewicz P等人。 起源。2021年11月；59（11）：e23459。doi:10.1002/dvg.23459。Epub 2021年10月29日。 起源。2021 PMID：34713546 免费PMC文章。 审查。
• FKBP8变异体是脊柱裂的危险因素。

  Tian T、Cao X、Kim SE、Lin YL、Steele JW、Cabrera RM、Karki M、Yang W、Marini NJ、Hoffman EN、Han X、Hu C、Wang L、Wlodarczyk BJ、Shaw GM、Ren A、Finnell RH、Lei Y。 田涛等。 人类分子遗传学。2020年11月4日；29(18):3132-3144. doi:10.1093/hmg/ddaa211。 人类分子遗传学。2020 PMID：32969478 免费PMC文章。