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.2004年4月2日;337(4):773-88.
doi:10.1016/j.jmb.2004.01.051。

转录辅因子p300的溴代多巴胺和PHD指结合核小体

附属公司

转录辅因子p300的溴代多巴胺和PHD指结合核小体

安贾·拉格文等。 分子生物学杂志. .

摘要

PHD指和溴胺是许多与染色质相关现象相关的蛋白质中出现的小蛋白结构域。溴代多巴胺已被证明能与组蛋白尾部的乙酰化赖氨酸残基结合。赖氨酸乙酰化是几种组蛋白修饰之一,被认为是记录染色质中表观遗传稳定标记的机制的基础,称为组蛋白密码。因此,溴代多巴胺被认为是组蛋白密码的一部分。由于PHD指通常出现在溴代多巴胺旁边的蛋白质中,我们已经测试了PHD指也可以与核小体相互作用的假设。通过两种不同的体外实验,我们发现转录辅因子p300的溴代/PHD指区可以与组蛋白乙酰化程度高的核小体结合。在核小体保留分析中,两个结构域都需要结合。用其他PHD指替换p300 PHD指导致核小体结合丧失。然而,在电泳迁移率转移分析中,每个结构域单独显示核小体结合活性。分离的PHD指与核小体的结合与组蛋白乙酰化水平无关。我们的数据与两个结构域在核小体结合中合作的模型一致。在这个模型中,溴代多巴胺和PHD指在相互作用的同时接触核小体。

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