Prior infection and passive transfer of neutralizing antibody prevent replication of severe acute respiratory syndrome coronavirus in the respiratory tract of mice

doi:10.1128/jvi.78.7.3572-3577.2004

.2004年4月；78(7):3572-7.

doi:10.1128/jvi.78.7.3572-3577.2004年。

预先感染和被动转移中和抗体防止严重急性呼吸综合征冠状病毒在小鼠呼吸道复制

坎塔·苏巴拉奥¹, 约瑟芬·麦考利夫, 莱特里斯·沃格尔, 加里·法勒, 斯蒂芬·费歇, 凯瑟琳·塔蒂, 米歇尔·帕卡德, Wun-Ju Shieh先生, 谢里夫·扎基, 李新宇和默怀恩

附属公司

PMID： 15016880
预防性维修识别码： PMC371090型
内政部： 10.1128/jvi.78.7.3572-3577.2004年

预先感染和被动转移中和抗体防止严重急性呼吸综合征冠状病毒在小鼠呼吸道复制

坎塔·苏巴拉奥等人。 J维罗尔. 2004年4月.

.2004年4月；78(7):3572-7.

doi:10.1128/jvi.78.7.3572-3577.2004年。

作者

附属

¹美国马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院临床中心国家过敏和传染病研究所传染病实验室，邮编：20892。Ksubarao@niaid.nih.gov

PMID： 15016880
预防性维修识别码： PMC371090型
内政部： 10.1128/jvi.78.7.3572-3577.2004年

摘要

经鼻给药后，严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒在BALB/c小鼠的呼吸道中复制到高滴度。根据给药剂量的不同，在无疾病的第1天或第2天出现复制高峰，病毒在一周内被清除。在病毒复制高峰期间，在细支气管上皮细胞中检测到病毒抗原和核酸。小鼠产生了中和抗体反应，并在初次感染后28天内免受再感染。将免疫血清被动转移至幼鼠，以防止病毒在鼻内激发后在下呼吸道复制。因此，抗体单独作用可以防止SARS冠状病毒在肺部的复制，这对于疫苗、免疫治疗和免疫预防方案的开发是一个很有希望的观察结果。

PubMed免责声明

数字

**图1。**
SARS-CoV在小鼠呼吸道复制的动力学和剂量反应。图中显示了各组四只BALB/c小鼠经鼻给药指定剂量的SARS-CoV后，在指定的天数内在下呼吸道（A）和上呼吸道（B）检测到的病毒平均滴度。与每个数据点相关的误差条表示标准误差，虚线表示10%（wt/vol）（肺部）和5%（wt/vol）（鼻甲）悬浮液中病毒检测的下限。

**图2。**
感染后第2天采集的小鼠肺组织的组织病理学、免疫组织化学和原位杂交。（A）局灶性和轻度支气管周围单核炎性浸润。苏木精伊红染色；放大倍数×158。（B）多支支气管上皮细胞中的SARS-CoV抗原。免疫碱性磷酸酶染色，萘酚快速红底物与轻度苏木精复染；原始放大倍数，×158。（C和D）多支支气管上皮细胞中的SARS-CoV核酸。免疫碱性磷酸酶染色，萘酚快速红底物与轻度苏木精复染。原始放大倍数：C，×100；D、 ×250。

**图3。**
RT-PCR检测肺匀浆中的病毒核酸。从接受免疫或非免疫血清被动转移的小鼠获得的连续10倍稀释的肺匀浆中提取的RNA进行RT-PCR。对于每次稀释，指示检测扩增子的循环数。在接受被动免疫血清转移但在病毒库存（•）中检测到的三只小鼠（×、δ和□）的肺匀浆中，以及在接受免疫血清（⧫）或非免疫血清的小鼠的肺匀液中外源性添加病毒时，在45个周期（虚线）未检测到SARS-CoV核酸(▪).

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