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.2004年2月;34(2):366-76.
doi:10.1002/eji.200324455。

诱导CD4+CD25+T细胞抑制功能的激活要求

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诱导CD4+CD25+T细胞抑制功能的激活要求

安吉拉·桑顿等。 欧洲免疫学杂志. 2004年2月.
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摘要

CD4(+)CD25(+)T抑制细胞的体内分化/存活依赖于IL-2和CD28介导的共刺激信号。为了确定体外CD25(+)T细胞的细胞因子和共刺激需求,我们建立了一个两阶段培养系统,在原代培养中激活CD25(+T细胞。在随后的培养中,激活的CD4(+)CD25(+)细胞与应答者混合,以评估其抑制功能。单独用抗CD3预培养CD25(+)T细胞导致较差的存活率和抑制活性的最小诱导。在存在抗CD3和IL-2或IL-4,但不存在IL-6、IL-7、IL-9、IL-10或IL-15的情况下进行预培养,导致CD25(+)细胞增殖并诱导强大的抑制功能。在CD4(+)CD25(+)细胞的预培养中,抑制CD28或细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)与CD80/CD86的相互作用并不能阻止抑制功能的诱导。此外,在应答者的激活独立于CD80/CD86的条件下,抑制共刺激信号并没有抑制新鲜CD25(+)T细胞抑制CD8(+)应答者的能力。这些研究支持CD25(+)T细胞激活需要IL-2/IL-4才能存活/分化为效应细胞的观点,但与CD28/CTLA-4介导的共刺激无关。

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