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.2004年2月1日;266(1):17-26.
doi:10.1016/j.ydbio.2003.10.19。

秀丽隐杆线虫肠道上皮顶端连接形成的分子和功能分析

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秀丽隐杆线虫肠道上皮顶端连接形成的分子和功能分析

克里斯托夫·塞格伯特等。 求文献一篇. .
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摘要

秀丽隐杆线虫肠道是一个简单易行的模型系统,用于分析连接组装的机制。与果蝇和脊椎动物相比,秀丽隐杆线虫的顶端连接非常显著,因为一个单一的电子致密结构牵涉到复杂的过程,如上皮紧密性、载体运输和细胞粘附。在这里,我们提供证据支持果蝇和脊椎动物上皮细胞中发现的与质膜不同连接或区域相关的连接蛋白的异质分子组装。此外,我们发现,分子多样的复合物参与秀丽线虫肠道上皮成熟的不同方面。DLG-1(大圆盘)与连环蛋白-钙粘蛋白复合物(HMP-1-HMP-2-HMR-1)和Ezrin-Radixin-Moesin同源物(ERM-1)协同作用,以确保肠管的组织完整性。DLG-1本身的正确定位取决于AJM-1,一种卷曲的线圈蛋白。HMP-1(alpha-catenin)和LET-413(果蝇Scribble的线虫同源物)的双重缺失表明,catenin-cadherin复合物对LET-412具有上位性,而亚顶端表达的CRB-1(Crumbs)的额外缺失强调了CRB-1在线虫肠道顶端连接形成中的作用。

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