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.2004年2月;65(2):510-20.
doi:10.1111/j.1523-1755.2004.00438.x。

p16INK4a及其他细胞周期调节因子和衰老相关基因在衰老人肾脏中的表达

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p16INK4a及其他细胞周期调节因子和衰老相关基因在衰老人肾脏中的表达

安妮特·梅尔克等。 肾脏Int. 2004年2月.
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摘要

背景:体外体细胞在进入衰老状态之前的预期寿命是有限的。如果这种状态具有体内对应物,则可能导致器官老化。我们之前已经证明,人类肾皮质显示端粒随着年龄的增长而缩短。在本研究中,我们评估了人类肾年龄与一些与体外细胞衰老相关的现象之间的关系。

方法:在8周至88岁时获取人类肾脏标本,并评估其与衰老相关的变化。

结果:我们发现,对于与衰老潜在相关的基因,人类肾脏表达相对稳定的mRNA。在所调查的候选基因中,细胞周期调节器p16INK4a在mRNA和蛋白表达方面与肾老化的相关性最强。Ki-67表达测定的增殖与p16INK4a表达呈负相关,与p16INK4a作为不可逆细胞周期抑制剂的作用相一致。老年肾脏中环氧合酶1和2(COX-1和COX-2)mRNA表达升高,与蛋白质表达增加相关。基因表达与年龄相关组织学改变的比较显示,肾小球硬化与p16INK4a和p53相关,而间质纤维化和肾小管萎缩与p16INK4a、p53、COX-1、转化生长因子β1(TGF-β1)和热休克蛋白A5(HSPA5)相关。

结论:我们的结论是,随着年龄的增长,体外观察到的细胞衰老确实会在人类肾脏中发生一些变化,尤其是在肾皮质中,在某些情况下与组织学特征相关。P16INK4a与年龄和组织学变化最为一致,与细胞复制呈负相关。

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引用人

  • SenNet建议检测不同组织中的衰老细胞。
    Suryadevara V、Hudgins AD、Rajesh A、Pappalardo A、Karpova A、Dey AK、Hertzel A、Agudelo A、Rocha A、Soygur B、Schilling B、Carver CM、Aguayo-Mazzucato C、Baker DJ、Bernlohr DA、Jurk D、Mangarova DB、Quardokus EM、Enniga EAL、Schmidt EL、Chen F、Duncan FE、Cambuli F、Kaur G、Kuchel GA、Lee G、Daldrup-Link HE、Martini H、Phatnani H、Al-Naggar IM、,Rahman I、Nie J、Passos JF、Silverstein JC、Campisi J、Wang J、Iwasaki K、Barbosa K、Metis K、Nernekli K、Niedernhofer LJ、Ding L、Wang L、Adams LC、Ruiyang L、Doolittle ML、Teneche MG、Schafer MJ、Xu M、Hajipour M、Borumand M、Basisty N、Sloan N、Slavov N、Kuksenko O、Robson P、Gomez PT、Vasilikos P、Adam PD、Carapeto P、Zhu Q、Ramasay R、,Perez-Lorenzo R、Fan R、Dong R、Montgomery RR、Shaikh S、Vickovic S、Yin S、Kang S、Suvakov S、Khosla S、Garovic VD、Menon V、Xu Y、Song Y、Suh Y、Dou Z、Neretti N。 Suryadevara V等人。 Nat Rev Mol细胞生物学。2024年6月3日。doi:10.1038/s41580-024-00738-8。打印前在线。 Nat Rev Mol细胞生物学。2024 PMID:38831121 审查。
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