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.1992年12月;12(12):5438-46.
doi:10.1128/mcb.12.12.5438-5446.1992。

p59fyn酪氨酸激酶通过其独特的氨基末端结构域与多个T细胞受体亚单位结合

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p59fyn酪氨酸激酶通过其独特的氨基末端结构域与多个T细胞受体亚单位结合

L K蒂姆森·高恩等。 分子细胞生物学. 1992年12月.

摘要

一些证据表明酪氨酸蛋白激酶p59fyn与T细胞受体有关。这种相互作用的分子基础尚未建立。在这里,我们表明酪氨酸激酶p59fyn可以与包含CD3ε、γ、zeta(zeta)和eta细胞质域的嵌合蛋白结合。对zeta细胞质结构域的突变分析表明,zeta的膜近端41个残基足以与p59fyn结合,并且至少存在两个p59fyin结合域。p59fyn与zeta链的关联是特定的,因为两个密切相关的Src家族蛋白酪氨酸激酶p60src和p56lck与包含zeta细胞质域的嵌合蛋白无关。p59fyn的突变分析表明,p59fnn独特氨基末端结构域中的10-氨基酸序列与zeta相关。这些发现支持了p59fyn在功能和结构上与T细胞受体相关的证据。更重要的是,这些研究支持了Src家族激酶独特的氨基末端结构域在酪氨酸激酶与细胞表面受体信号通路耦合中的关键作用。

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