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.1992年11月;90(2):330-5.
doi:10.1111/j.1365-2249.1992.tb07951.x。

实验性自身免疫性巨细胞性心肌炎大鼠心脏浸润性单核细胞的免疫组织化学特征

附属公司

实验性自身免疫性巨细胞性心肌炎大鼠心脏浸润性单核细胞的免疫组织化学特征

M Kodama先生等。 临床实验免疫学. 1992年11月.

摘要

巨细胞心肌炎的发病机制尚不清楚。炎症浸润细胞亚群可能反映了疾病的发病机制和病因。因此,我们检测了实验性巨细胞性心肌炎大鼠心脏中浸润的单核细胞亚群。用弗氏完全佐剂(FCA)中的心肌肌球蛋白免疫Lewis大鼠。诱发以充血性心力衰竭和多核巨细胞为特征的严重心肌炎。病变由主要的单核细胞、多形核中性粒细胞和退化心肌纤维碎片组成。用抗大鼠CD4+T细胞(W3/25)、CD8+T细胞、B细胞(OX33)和巨噬细胞(OX42)单克隆抗体检测浸润性单核细胞亚群。通过系列检查,仅在退化的心肌纤维上发现结合免疫球蛋白。在这个模型中,大多数浸润的单核细胞由巨噬细胞和CD4+T细胞组成。巨噬细胞和CD4+T细胞的频率分别为73.7%和13.8%。病变中CD8+T细胞稀少,B细胞稀少。CD8+T细胞和B细胞的频率分别为4.5%和0.4%。巨噬细胞和CD4+T细胞的优势在病变部位和整个疾病过程中不断出现。这些浸润细胞的特征亚群与鼠病毒性心肌炎形成对比,后者主要由自然杀伤(NK)细胞和CD8+T细胞组成。阐明心肌炎浸润细胞亚群有助于病毒性和自身免疫性心肌炎的鉴别诊断。从这项研究来看,实验性自身免疫性巨细胞心肌炎的发病机制似乎与CD4+T细胞和巨噬细胞密切相关。

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