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.1992年12月15日;122(2):281-8.
doi:10.1016/0378-1119(92)90216-c。

缺乏与RNA病毒聚合酶相关的校对机制的证据

附属公司

缺乏与RNA病毒聚合酶相关的校对机制的证据

D A斯坦豪尔等人。 基因. .

摘要

对单个保守病毒RNA位点的水疱性口炎病毒相关RNA聚合酶的体外保真度进行了量化,并在该(鸟嘌呤)位点观察到常见的高体外碱基错误率(约10(-3))。我们通过改变下一个三磷酸核苷的浓度,加入四个天然RNA核苷的核苷[1-硫代]三磷酸类似物,以及改变体外聚合酶反应中焦磷酸的浓度,来寻找RNA 3'-->5'核酸外切酶校对机制的证据。这些干扰都没有严重影响研究地点的病毒RNA聚合酶保真度。这些结果未能证明与RNA病毒病毒复制酶相关的核酸外切酶活性的校对证据。他们认为,RNA病毒复制通常容易出错,因为RNA复制酶基错误公司的校对效率很低或根本没有。

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