Breast cancer classification and prognosis based on gene expression profiles from a population-based study

doi:10.1073/pnas.1732912100

.2003年9月2日；100(18):10393-8.

doi:10.1073/pnas.1732912100。 Epub 2003年8月13日。

基于人群研究中基因表达谱的乳腺癌分类和预后

克里斯托斯·索蒂里奥¹, Soek-Ying Neo公司, 丽莎·麦克谢恩, 爱德华·科恩, 菲利普·M·朗, 阿米尔·贾扎里, 菲利普·马蒂亚特, 史蒂夫·福克斯, 阿德里安·L·哈里斯, 爱迪生·T·刘

附属公司

PMID： 12917485
预防性维修识别码：项目编号193572
内政部： 10.1073/pnas.1732912100

基于人群研究中基因表达谱的乳腺癌分类和预后

克里斯托斯·索蒂里奥等。美国国家科学院程序. 2003.

.2003年9月2日；100(18):10393-8.

doi:10.1073/pnas.1732912100。 Epub 2003年8月13日。

作者

克里斯托斯·索蒂里奥¹, Soek-Ying Neo公司, 丽莎·麦克谢恩, 爱德华·L·科恩, 菲利普·M·朗, 阿米尔·贾扎里, 菲利普·马蒂亚特, 史蒂夫·福克斯, 阿德里安·L·哈里斯, 爱迪生·T·刘

附属

¹美国马里兰州盖瑟斯堡格罗夫蒙特圈8717号先进技术中心国家癌症研究所临床科学部，邮编：20877。

PMID： 12917485
预防性维修识别码：项目编号193572
内政部： 10.1073/pnas.1732912100

摘要

cDNA微阵列生成的综合基因表达模式与99例结节阴性和结节阳性乳腺癌患者的详细临床病理特征和临床结果相关。基因表达模式与雌激素受体（ER）状态密切相关，与分级中度相关，但与绝经状态、淋巴结状态或肿瘤大小无关。根据ER状态，分层聚类分析将肿瘤分为两大类，这两大类与肿瘤的基础和管腔特征密切相关。Cox比例风险回归分析确定了16个与无复发生存率显著相关的基因，严格意义水平为0.001，以解释多重比较。在其他人之前报告的231个与生存相关的基因中，93个探针元素与本研究所用阵列上的7650个探针元素重叠。基于93个探针元素集的层次聚类分析将我们的人群分为两个不同的亚组，具有不同的无复发生存率（P<0.03）。在本研究中，这93个探针元件的数量为14个，代表11个独特的基因，显示出与无复发生存率显著的单变量相关性（P<0.05）。在不同的预后不良组中，参与细胞周期、DNA复制和染色体稳定性的基因持续升高。此外，谷胱甘肽S-转移酶M3在这两项研究中都是重要的生存标志物。结合其他阵列研究，我们的结果强调了与基因表达谱一致的生物学和临床相关性。

PubMed免责声明

数字

**图1。**
99例乳腺癌标本树状图的层次分析利用706个高变异性探针元素进行聚类分析所有肿瘤（参见*材料和方法*). 肿瘤是分为两大类，主要与确定的ER状态有关通过配体结合（LB）分析和免疫组织化学（IHC）证实。树状图进一步在ER+和基于基础和管腔特征的ER分类：Her-2/neu亚组，深蓝色；基底样1亚组，粉红色；基底样2亚组，黄色；类管腔1亚组，浅蓝色；管腔样2亚组，红色；和类灯具3亚组，绿色。黑色条代表ER+肿瘤评估国际控股公司(一)，通过LB分析评估ER+肿瘤(b条)，等级3(*c（c）*)和淋巴结阳性肿瘤(d日).

**图2。**
基于基因的99例乳腺癌患者RFS和BCS分析表达聚类分析分类。RFS公司(A类)和BCS(B类)主要是ER和ER+集群（Her-2/neu和基底样1和2亚组被纳入一组在另一组中考虑了管腔样亚组1、2和3）。RFS公司(C类)和BCS(D类)Her-2/neu和类似基底的1和2子组。射频(E类)和BCS(F类)类灯具1、2和3个亚组。

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