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2003年8月;4(8):741-8.
doi:10.1038/ni950。 Epub 2003年7月6日。

RAPL,一种Rap1结合分子,通过LFA-1的空间调节介导Rap1诱导的粘附

附属公司

RAPL,一种Rap1结合分子,通过LFA-1的空间调节介导Rap1诱导的粘附

片垣Koko Katagiri等。 自然免疫 2003年8月

摘要

小GTPase Rap1是白细胞整合素的有效激活剂。然而,其调控机制尚不清楚。在这里,我们确定了Rap1效应器RAPL是该激活中的重要调节器。RAPL在小鼠淋巴组织中富集,并在T细胞受体和趋化因子CXCL12刺激后与Rap1相关。人RAPL刺激淋巴细胞极化和淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)向前沿的斑块状重新分布,导致与细胞间粘附分子1(ICAM-1)的粘附增强。由激活的Rap1触发,RAPL与LFA-1相关,并迅速迁移到前沿并在免疫突触处积聚。因此,RAPL通过LFA-1的空间分布调节淋巴细胞粘附。

PubMed免责声明

中的注释

  • 饶舌1 redux。
    亚伯拉罕RT。 亚伯拉罕RT。 自然免疫学。2003年8月;4(8):725-7. doi:10.1038/ni0803-725。 自然免疫学。2003 PMID:12888790 没有可用的摘要。

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