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.2001:181:251-8.
doi:10.1385/1-59259-211-2:251。

通过切除和重排对重组DNA构建物中特定区域的体外甲基化

附属公司

通过切除和重排对重组DNA构建物中特定区域的体外甲基化

G戴尔等。 摩尔生物法. 2001.

摘要

第一批印记基因是在20世纪90年代初发现的(例如,参考文献1、2),目前已知有40多个哺乳动物基因受基因组印记调控(有关最新列表,请参阅参考文献3)。根据起源亲本,区分这些基因的活性和沉默等位基因的机制细节可能因印迹基因的不同而不同,但必须包括某种形式的表观遗传标记,以区分通过雄性或雌性生殖系的等位基因(4-7)。在CpG二核苷酸的胞嘧啶残基上添加甲基可能会提供这样的标记,因为在许多已知印迹基因(8,9)附近已经确定了差异甲基化区域。此外,对甲基转移酶敲除(Dnmt1(-/-))小鼠中印迹基因表达的分析表明,印迹在许多情况下丢失,导致两个沉默等位基因(Igf2、Igf2r和Kvlqt)或两个表达等位基因,即H19、p57(kip2)、Snrpn和Xist(4,10-12)。尽管可能有例外(例如,在Dmnt1(-/-)胚胎中保持Mash2的印迹表达;参考文献13),差异甲基化可能是印迹机制的一个重要方面,与哺乳动物中大多数印迹基因相关。越来越多的证据表明甲基化对植物基因的印记也很重要(参考文献14中综述)。

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