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.2003年2月6日;421(6923):639-43.
doi:10.1038/nature01283。

NF-kappaB阻断和致癌Ras引发侵袭性人类表皮瘤

附属公司

NF-kappaB阻断和致癌Ras引发侵袭性人类表皮瘤

玛雅·达杰等。 自然. .

摘要

核因子NF-kappaB和致癌Ras可以改变表皮的增殖,而表皮是人类癌症最常见的部位。这些蛋白与小鼠表皮鳞状细胞癌有关,然而,改变其功能的潜在影响尚不确定。虽然抑制NF-kappaB会增强某些肿瘤的凋亡,但阻断NF-kapbaB会使小鼠皮肤易患鳞状细胞癌。由于正在开发抑制Ras和NF-kappaB通路的治疗药物来治疗人类癌症,因此必须评估改变这些调节器的效果。然而,由于小鼠和人类皮肤之间的差异以及小鼠细胞更容易转化,小鼠研究的医学相关性受到了限制。在这里,我们发现在正常人表皮细胞中,NF-kappaB和致癌Ras都会触发细胞周期阻滞。IkappaBalpha介导的NF-kappaB阻断可绕过致癌Ras引发的生长停滞,生成类似鳞状细胞癌的恶性人类表皮组织。人类细胞肿瘤的发生依赖于层粘连蛋白5和α6beta4整合素。因此,IkappaBalpha可以绕过致癌Ras诱导的生长促进限制,并可以与Ras共同作用诱导侵袭性人类组织肿瘤。

PubMed免责声明

中的注释

  • 癌症:深度超过皮肤。
    Bolotin D,Fuchs E。 Bolotin D等人。 自然。2003年2月6日;421(6923):594-5. doi:10.1038/421594a。 自然。2003 PMID:12571582 没有可用的摘要。

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