肝脏X受体对炎症和脂质代谢的相互调节
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eLiXiRs用于抑制炎症。 《国家医学》，2003年2月； 9(2):168-9. doi:10.1038/nm0203-168。 《国家医学》，2003年。 PMID： 12563335 没有可用的摘要。
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精氨酸酶II基因是巨噬细胞肝脏X受体的抗炎靶点。 生物化学杂志。 2006年10月27日； 281(43):32197-206. doi:10.1074/jbc。 M605237200，电子版，2006年8月30日。 生物化学杂志。 2006 PMID： 16943198 -
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肠道微生物群在克罗恩病发病机制中的作用：小鼠模型中粪便微生物群移植的启示。 世界胃肠病杂志。 2024年8月21日； 30(31):3689-3704. doi:10.3748/wjg.v30.i31.3689。 世界胃肠病杂志。 2024 PMID： 39193000 免费PMC文章。 -
通过单细胞和空间转录组学揭示IDH分层胶质瘤微环境中不同的肿瘤-TAM相互作用。 神经病理学学报。 2024年8月16日； 12(1):133. doi:10.1186/s40478-024-01837-5。 神经病理学学报。 2024 PMID： 39148129 免费PMC文章。 -
利用脂质代谢改变治疗B细胞恶性肿瘤。 《程序脂质研究》，2024年7月； 95:101288. doi:10.1016/j.plipres.2024.101288。 Epub 2024年7月2日。 《2024年血脂研究进展》。 PMID： 38964473 免费PMC文章。 审查。 -
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