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.2002年7月15日;166(2):236-46.
doi:10.1164/rccm.2201069。

特发性肺纤维化的未来研究方向:国家心脏、肺和血液研究所工作组总结

附属公司

特发性肺纤维化的未来研究方向:国家心脏、肺和血液研究所工作组总结

罗纳德·G·克里斯托等。 Am J Respir Crit Care Med公司. .

摘要

特发性肺纤维化(IPF)是一种隐匿性炎症性纤维增生性疾病,其病因和病程在诊断前尚不清楚,现有的治疗方法对其疗效有限。国家心脏、肺和血液研究所召集了一个工作组,为未来的IPF研究制定具体建议。炎症和免疫过程参与了IPF的发病机制,目前的治疗策略旨在抑制炎症。最近的数据表明,纤维形成的分子过程可能为治疗干预提供新的机会。工作组建议的未来研究的具体领域包括阐明IPF病因的研究,开发新的诊断技术和分子诊断,建立一个识别IPF治疗的分子靶点以及识别和生成抑制纤维生成的激动剂或拮抗剂的程序,以促进耦合使用新技术的研究(例如,激光捕获显微切割、微阵列和蛋白质质谱分析)利用人类基因组项目的数据,建立一个国家临床卓越中心联盟,对特征良好的患者和患者来源的材料进行协调的临床和实验室研究,以及刺激研究,开发持续性和进行性肺纤维化的动物模型,以评估新的干预方法。

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