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.2002年6月14日;294(3):609-14.
doi:10.1016/S0006-291X(02)00525-9。

人类双向组氨酸-tRNA合成酶基因座(HARS/HARSL)的基因组组织、转录图谱和进化意义

附属公司

人类双向组氨酸-tRNA合成酶基因座(HARS/HARSL)的基因组组织、转录图谱和进化意义

Terrance P O’Hanlon公司等。 生物化学-生物物理研究委员会. .

摘要

组氨酸-tRNA合成酶催化组氨酸与其同源tRNA的共价连接,作为蛋白质生物合成的早期步骤。在人类中,组氨酸-tRNA合成酶基因(HARS)与与HARS具有惊人同源性的合成酶样基因(HARSL)方向相反,我们描述了HARS/HARSL基因座的基因组组织,并绘制了源自控制这些基因差异表达的双向启动子的多个转录物。HARS和HARSL基因各包含13个外显子,与外显子3-12具有较强的结构和序列同源性。HARS转录物来自两个不同的启动子;一组短转录物映射到HARS ORF上游15-65 bp,而一个长转录物(352 bp 5(')-UTR)映射到远端启动子。类似地,多个HARSL转录物(ORF上游10-198 bp)由共享的双向启动子产生。人类和啮齿动物HARS/HARSL基因座是同源的,支持反向基因复制模型,以解释哺乳动物进化过程中HARSL的出现。

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引用人

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