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.2002年6月;36(6):725-33.
doi:10.1016/s0168-8278(02)00048-x。

SE-1单克隆抗体免疫磁珠法高效分离大鼠窦内皮细胞

附属公司

SE-1单克隆抗体免疫磁珠法高特异性分离大鼠窦内皮细胞

Takuo Tokairin公司等。 肝脏病学杂志. 2002年6月.

摘要

背景/目的:为了开发肝窦内皮细胞(SEC)的特异性分离方法,我们使用单克隆抗体(SE-1)应用免疫磁学方法,该抗体识别仅在大鼠SEC中表达的膜抗原。

方法:通过将肝脏胶原酶消化获得的混合非实质细胞与SE-1共轭超顺磁性聚苯乙烯微球孵育来分离细胞。常规Percoll方法也并行进行,以与免疫磁性方法进行比较。将分离的细胞培养在涂有I型胶原的玻璃盖玻片上,在各种生长因子存在下培养6天。

结果:大约98%的分离细胞SE-1阳性,Kupffer细胞或星状细胞的污染小于1%。纯度明显优于Percoll法。培养细胞表现出典型的SEC特征,如筛板和乙酰化低密度脂蛋白的摄取。尽管细胞在2天后持续发生凋亡细胞死亡,但它们在3天后开始强劲的细胞生长,并且在培养期间保持良好。

结论:我们简单而特异的分离方法使我们能够培养高纯度的SEC,并且应该有助于SEC的生物分析。

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