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.2002年5月30日;417(6888):563-7.
doi:10.1038/417563a。

转录辅激活因子TRAP220是PPARγ2刺激的脂肪生成所必需的

附属公司

转录辅激活因子TRAP220是PPARγ2刺激的脂肪生成所必需的

Kai Ge公司等。 自然. .

摘要

TRAP(甲状腺激素受体相关蛋白)转录辅激活物复合体(也称为介体)首次被分离为一组促进甲状腺激素受体功能的蛋白。该复合物通过TRAP220亚单位与多个核受体进行物理相互作用,并通过其他亚单位与多种激活剂进行物理交互作用。据报道,TRAP220与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(2)(PPARγ(2。这里我们显示Trap220(-/-)成纤维细胞对PPARγ(2)刺激的脂肪生成不敏感,但对MyoD刺激的肌肉生成不敏感。并且不表达脂肪生成标记物或PPARγ靶基因。这些缺陷可以通过外源性TRAP220的表达来修复。进一步表明TRAP220通过TRAP复合物在PPARγ(2)功能中发挥直接作用,TRAP在纯化的体外系统中直接作为PPARγ的转录辅激活剂发挥作用,并以配体和TRAP220依赖的方式与PPARγ相互作用。这些数据表明,TRAP220通过TRAP复合物作为PPARγ(2)选择性辅激活剂发挥作用,因此,它对一种成纤维细胞分化途径(脂肪生成)相对于另一种途径(肌生成)具有特异性。

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