The group-specific murine coronavirus genes are not essential, but their deletion, by reverse genetics, is attenuating in the natural host

doi:10.1006/viro.2002.1412

比较研究

.2002年4月25日；296(1):177-89.

doi:10.1006/viro.2002.1412。

鼠冠状病毒的群体特异性基因不是必需的，但它们在自然宿主中被反向遗传学删除的现象正在减弱

Cornelis A M de Haan公司¹, 保罗·S·马斯特斯, 沈小兰, 苏珊·韦斯, 彼得·J·M·罗蒂尔

附属公司

PMID： 12036329
预防性维修识别码：项目管理委员会7133727
内政部： 2006年10月10日/viro.2002.1412

比较研究

鼠冠状病毒的群体特异性基因不是必需的，但它们在自然宿主中被反向遗传学删除的现象正在减弱

Cornelis A M de Haan公司等。病毒学. 2002.

.2002年4月25日；296(1):177-89.

doi:10.1006/viro.2002.1412。

作者

Cornelis A M de Haan公司¹, 保罗·S·马斯特斯, 沈小兰, 苏珊·韦斯, 彼得·J·M·罗蒂尔

附属

¹荷兰乌得勒支乌得勒支特大学病毒学部。x.haan@vet.uu.nl

PMID： 12036329
预防性维修识别码：项目管理委员会7133727
内政部： 2006年10月10日/viro.2002.1412

摘要

除了一组特殊的必需基因外，冠状病毒还含有几个所谓的群体特异性基因。这些基因在三组冠状病毒中有明显差异，并且对每组都有特异性。虽然基本基因编码复制和结构功能，但对群体特异性基因的产物和功能几乎一无所知。作为阐明其重要性的第一步，我们通过基于宿主切换的新型靶向重组系统从第2组小鼠肝炎病毒（MHV）基因组中删除了组特异性基因（L.Kuo、G.J.Godeke、M.J.Raamsman、P.S.Masters和P.J.Rottier，2000，J.Virol.74、1393-1406）。因此，我们获得了重组病毒，其中两组组特异性基因分别或在受控遗传背景下组合删除。由于所有重组缺失突变病毒似乎都是可行的，因此我们得出结论，MHV群体特异性基因是非必需的辅助基因。重要的是，当将所有缺失突变病毒接种到其自然宿主小鼠中时，病毒都会被减弱。因此，删除冠状病毒组特异性基因似乎为制备减毒冠状病毒活疫苗提供了一种有吸引力的方法。

PubMed免责声明

类似文章

小鼠冠状病毒-小鼠肝炎病毒-A59:Q159棘突基因内的靶向重组是嗜肝性的决定因素。
Leparc-Goffart I、Hingley ST、Chua MM、Phillips J、Lavi E、Weiss SR。 Leparc-Goffart I等人。《维罗尔杂志》。1998年12月；72(12):9628-36. doi:10.1128/JVI.72.12.9628-9636.1998。《维罗尔杂志》。1998 PMID：9811696 免费PMC文章。
冠状病毒非结构蛋白1是一个主要致病因子：对冠状病毒疫苗合理设计的影响。
Züst R、Cervantes-Barragan L、Kuri T、Blakqori G、Weber F、Ludewig B、Thiel V。 Züst R等人。《公共科学图书馆病理学》。2007年8月10日；3（8）：e109。doi:10.1371/journal.ppat.0030109。《公共科学图书馆病理学》。2007 PMID：17696607 免费PMC文章。
通过直接删除群体特异性基因的减毒活冠状病毒疫苗可防止猫感染性腹膜炎。
Haijema BJ、Volders H、Rottier PJ。 Haijema BJ等人。《维罗尔杂志》。2004年4月；78(8):3863-71. doi:10.1128/jvi.78.8.3863-3871.2004。《维罗尔杂志》。2004 PMID：15047802 免费PMC文章。
病毒刺突蛋白不参与上皮细胞中冠状病毒的极化分选。
Rossen JW、de Beer R、Godeke GJ、Raamsman MJ、Horziek MC、Vennema H、Rottier PJ。 Rossen JW等人。《维罗尔杂志》。1998年1月；72(1):497-503. doi:10.1128/JVI.72.1.497-503.1998。《维罗尔杂志》。1998 PMID：9420251 免费PMC文章。
小鼠肝炎病毒和SARS-CoV感染cDNA构建物的研制。
巴里克·RS、西姆斯·AC。 Baric RS等人。当前顶级微生物免疫学。2005;第287:229-52页。doi:10.1007/3-540-26765-48。当前顶级微生物免疫学。2005 PMID：15609514 免费PMC文章。审查。

查看所有类似文章

引用人

SARS-CoV-2 ORF8辅助蛋白是一种毒力因子。
Bello-Perez M、Hurtado-Tamayo J、Mykytyn AZ、Lamers MM、Requena-Platek R、Schipper D、Muñoz-Santos D、Ripoll-Gómez J、Esteban A、Sánchez-Cordon PJ、Enjunes L、Haagmans BL、Sola I。 Bello-Perez M等人。 mBio公司。2023年10月31日；14（5）：e0045123。doi:10.1128/mbio.00451-23。Epub 2023年8月25日。 mBio公司。2023 PMID：37623322 免费PMC文章。
SARS-CoV-2辅助蛋白7b在洗涤剂中形成同源四聚体。
Surya W、Queralt-Martin M、Mu Y、Aguillella VM、Torres J。 Surya W等人。 Virol J.2022年11月21日；19(1):193. doi:10.1186/s12985-022-01920-0。维罗尔J.2022。 PMID：36414943 免费PMC文章。
宿主基因组相似性是SARS-CoV-2适应人类的特征。
孙伟（Sun W.）。孙伟（Sun W.）。生物分子。2022年7月12日；12（7）：972。doi:10.3390/biom12070972。生物分子。2022 PMID：35883528 免费PMC文章。
亚基因组RNA表达减少是无症状SARS-CoV-2感染的分子指标。
Wong CH、Ngan CY、Goldfeder RL、Idol J、Kuhlberg C、Maurya R、Kelly K、Omerza G、Renzette N、De Abreu F、Li L、Browne FA、Liu ET、Wei CL。 Wong CH等人。 Commun Med（伦敦）。2021年9月22日；1:33. doi:10.1038/s43856-021-00034-y。电子收集2021。 Commun Med（伦敦）。2021 PMID：35602196 免费PMC文章。
SARS-CoV-2感染期间的病毒和细胞翻译。
Eriani G、Martin F。 Eriani G等人。 FEBS Open Bio.2022年9月；12(9):1584-1601. doi:10.1002/2211-5463.13413。Epub 2022年4月25日。 FEBS开放生物。2022。 PMID：35429230 免费PMC文章。审查。

查看所有“被引用”文章

工具书类

1. Almazan F.、Gonzalez J.M.、Penzes Z.、Izeta A.、Calvo E.、Plana Duran J.、Enjuanes L.将最大的RNA病毒基因组作为传染性细菌人工染色体进行工程。程序。国家。阿卡德。科学。美国2000年；97:5516–5521.-项目管理咨询公司-公共医学
1. Bredenbeek P.J.，Noten A.F.，Horzinek M.C.，Spaan W.J.在受感染细胞中由小鼠肝炎病毒mRNA 2编码的30-kDa非结构蛋白的鉴定和稳定性。病毒学。1990;175:303–306.-项目管理咨询公司-公共医学
1. Bredenbeek P.J.、Pachuk C.J.、Noten A.F.、Charite J.、Luytjes W.、Weiss S.R.、Spaan W.J.冠状病毒MHV-A59聚合酶基因第二开放阅读框的一级结构和表达；一种高度保守的聚合酶是通过一种有效的核糖体移码机制表达的。《核酸研究》1990；18:1825–1832.-项目管理咨询公司-公共医学
1. Brian D.A.、Hogue B.G.、Kienzle T.E.冠状病毒血凝素酯酶糖蛋白。收件人：Siddell S.G.，编辑。冠状病毒科。增压器；纽约：1995年。第165-179页。
1. Brown T.D.K.，Brierly I.冠状病毒非结构蛋白。冠状病毒血凝素酯酶糖蛋白。收件人：Siddell S.G.，编辑。冠状病毒科。增压器；纽约：1995年。第191-217页。

出版物类型

行动
行动
行动

MeSH术语

行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动

物质

行动

赠款和资金

LinkOut-更多资源

[1] Almazan F.、Gonzalez J.M.、Penzes Z.、Izeta A.、Calvo E.、Plana Duran J.、Enjuanes L.将最大的RNA病毒基因组作为传染性细菌人工染色体进行工程。程序。国家。阿卡德。科学。美国2000年；97:5516–5521.-项目管理咨询公司-公共医学

[2] Almazan F.、Gonzalez J.M.、Penzes Z.、Izeta A.、Calvo E.、Plana Duran J.、Enjuanes L.将最大的RNA病毒基因组作为传染性细菌人工染色体进行工程。程序。国家。阿卡德。科学。美国2000年；97:5516–5521.-项目管理咨询公司-公共医学

[3] Bredenbeek P.J.，Noten A.F.，Horzinek M.C.，Spaan W.J.在受感染细胞中由小鼠肝炎病毒mRNA 2编码的30-kDa非结构蛋白的鉴定和稳定性。病毒学。1990;175:303–306.-项目管理咨询公司-公共医学

[4] Bredenbeek P.J.，Noten A.F.，Horzinek M.C.，Spaan W.J.在受感染细胞中由小鼠肝炎病毒mRNA 2编码的30-kDa非结构蛋白的鉴定和稳定性。病毒学。1990;175:303–306.-项目管理咨询公司-公共医学

[5] Bredenbeek P.J.、Pachuk C.J.、Noten A.F.、Charite J.、Luytjes W.、Weiss S.R.、Spaan W.J.冠状病毒MHV-A59聚合酶基因第二开放阅读框的一级结构和表达；一种高度保守的聚合酶是通过一种有效的核糖体移码机制表达的。《核酸研究》1990；18:1825–1832.-项目管理咨询公司-公共医学

[6] Bredenbeek P.J.、Pachuk C.J.、Noten A.F.、Charite J.、Luytjes W.、Weiss S.R.、Spaan W.J.冠状病毒MHV-A59聚合酶基因第二开放阅读框的一级结构和表达；一种高度保守的聚合酶是通过一种有效的核糖体移码机制表达的。《核酸研究》1990；18:1825–1832.-项目管理咨询公司-公共医学

[7] Brian D.A.、Hogue B.G.、Kienzle T.E.冠状病毒血凝素酯酶糖蛋白。收件人：Siddell S.G.，编辑。冠状病毒科。增压器；纽约：1995年。第165-179页。

[8] Brian D.A.、Hogue B.G.、Kienzle T.E.冠状病毒血凝素酯酶糖蛋白。收件人：Siddell S.G.，编辑。冠状病毒科。增压器；纽约：1995年。第165-179页。

[9] Brown T.D.K.，Brierly I.冠状病毒非结构蛋白。冠状病毒血凝素酯酶糖蛋白。收件人：Siddell S.G.，编辑。冠状病毒科。增压器；纽约：1995年。第191-217页。

[10] Brown T.D.K.，Brierly I.冠状病毒非结构蛋白。冠状病毒血凝素酯酶糖蛋白。收件人：Siddell S.G.，编辑。冠状病毒科。增压器；纽约：1995年。第191-217页。

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

鼠冠状病毒的群体特异性基因不是必需的，但它们在自然宿主中被反向遗传学删除的现象正在减弱

附属

鼠冠状病毒的群体特异性基因不是必需的，但它们在自然宿主中被反向遗传学删除的现象正在减弱

作者

附属

摘要

类似文章

引用人

工具书类

出版物类型

MeSH术语

物质

赠款和资金

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

研究材料

摘要

类似文章

引用人

工具书类

出版物类型

MeSH术语

物质

相关信息

赠款和资金

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

研究材料