跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息，确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https（https）：//确保您连接到官方网站，并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2002年5月；129(9):2099-108.
doi:10.1242/dev.129.9.20099。

Fgf3和Fgf8是形成耳板和囊泡所必需的

哈比卜褐红色 1, 詹妮弗·沃尔什, 拉德玛·马哈茂德, 保罗·基弗, 克莱夫·迪克森, 艾弗·梅森
附属公司

Fgf3和Fgf8是形成耳板和囊泡所必需的

哈比卜褐红色等。 发展. 2002年5月.

摘要

长期以来，Fgf3与耳板诱导和耳囊早期发育有关；然而，在小鼠和鸡胚中测定其功能的实验结果证明是相互矛盾的。在本研究中，我们测定了与斑马鱼耳部发育相关的fgf3表达，并使用反义吗啉寡核苷酸抑制fgf3翻译。Fgf3蛋白被成功敲除，这导致耳囊大小减少，耳板早期标记物表达减少。fgf3在耳诱导前与fgf8在后脑共同表达，值得注意的是，当fgf3吗啉与fgf8吗啉共同注射时，大量胚胎未能形成耳囊肿。在耳发育的早期阶段，由于缺乏早期板标记物（pax2.1和dlx3），这些影响就表现出来了，但并不伴随着对细胞分裂或死亡的影响。使用Fgf受体抑制剂SU5402，确定Fgf信号传导的时间要求在60%的表发期和尾芽期之间。然而，耳区诱导中最早的分子事件pax8表达并不需要Fgf信号，这表明Fgf3和Fgf8信号上游的诱导事件。我们认为Fgf3和Fgf8是耳板形成所必需的，并在其诱导的早期阶段发挥作用。

PubMed免责声明

类似文章

查看所有类似文章

引用人

  • 人多能干细胞衍生的内耳类器官在体外重演了耳部发育。
    Doda D、Alonso Jimenez S、Rehrauer H、Carreño JF、Valsamides V、Di Santo S、Widmer HR、Edge A、Locher H、van der Valk WH、Zhang J、Koehler KR、Roccio M。 Doda D等人。 发展。2023年10月1日；150（19）：设备201865。doi:10.1242/dev.201865。Epub 2023年10月5日。 发展。2023 PMID：37791525
  • Zbtb16介导发育中后脑Fgf信号系统之间的转换。
    Leino SA、Constable SCJ、Streit A、Wilkinson DG。 Leino SA等人。 发展。2023年9月15日；150（18）：设备201319。doi:10.1242/dev.201319。Epub 2023年9月14日。 发展。2023 PMID：37642135 免费PMC文章。
  • 转录组分析揭示了斑马鱼内耳发育早期Dlx3b/4b下游的Atoh1b依赖性基因集。
    Ezhkova D、Schwarzer S、SpießS、Geffarth M、Machate A、Zöller D、Stucke J、Alexopoulou D、Lesche M、Dahl A、Hans S。 Ezhkova D等人。 生物开放。2023年6月15日；12（6）：生物059911。doi:10.1242/bio.059911。Epub 2023年6月5日。 生物开放。2023 PMID：37272628 免费PMC文章。
  • Sox8重塑颅骨外胚层以生成耳朵。
    Buzzi AL、Chen J、Thiery A、Delile J、Streit A。 Buzzi AL等人。 美国国家科学院院刊2022年7月12日；119（28）：e2118938119。doi:10.1073/pnas.2118938119。Epub 2022年7月8日。 美国国家科学院院刊，2022年。 PMID：35867760 免费PMC文章。
  • 耳蜗胚胎学、畸形和罕见疾病。
    Warnecke A，Giesemann A。 Warnecke A等人。 喉鼻喉科。2021年4月；100（S 01）：S1-S43。doi:10.1055/a-1349-3824。Epub 2021年4月30日。 喉鼻喉科。2021 PMID：34352899 免费PMC文章。
查看所有“被引用”文章

出版物类型

MeSH术语

LinkOut-更多资源