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.2002年4月4日;4(7):1189-92.
doi:10.1021/ol025645d。

吡喃环化:2,6-二取代4-亚甲基四氢吡喃的不对称合成

附属公司

吡喃环化:2,6-二取代4-亚甲基四氢吡喃的不对称合成

加里·凯克等人。 组织信函. .

摘要

[反应:见正文]描述了各种顺式或反式二取代吡喃不对称结构的反应过程。该序列允许两个醛与硅烷试剂1在两步过程中不对称聚合结合:使用1与BITIP催化剂催化第一醛的不对称烯丙基化,然后将由此获得的醇与第二醛和TMSOTf反应。

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数字

图1
图1
苔藓ostatin 1和佛波唑的结构。
方案1
方案1
相关外消旋吡喃合成
方案2
方案2
吡喃环空总流程
表1
表1
反应的孤立产率和对映体过量1含醛
表2
表2
TMSOTf-促进年报的独立收益
方案3
方案3
迭代吡喃环空

类似文章

引用人

参考文献

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