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.2002年3月1日;62(5):1462-70.

T细胞治疗和炎症触发联合诱导血管重塑和肿瘤根除

附属公司
  • PMID: 11888921

T细胞治疗和炎症触发联合诱导血管重塑和肿瘤根除

鲁斯·甘斯等。 癌症研究. .

摘要

在多步骤致癌的转基因小鼠模型中,高血管生成性胰岛素瘤包含不规则的血管网络,并对白细胞浸润和效应器功能产生内在抵抗。即使持续高水平激活的肿瘤特异性T淋巴细胞也无法根除肿瘤。相反,我们发现过继转移前的照射会导致肿瘤完全宏观消退。因此,有效的肿瘤治疗需要一个促炎微环境,使T细胞渗出并破坏肿瘤。在放射治疗/过继转移治疗开始后的早期,毛细血管网络重新获得了几乎正常的外观,这可能是由干扰素-γ(Mig)和干扰素诱导蛋白10(IP10)诱导的趋化因子单因子强烈诱导的结果。在促炎环境中血管系统的重塑可能直接影响淋巴细胞外渗和效应器功能。因此,放射/过继转移疗法将抗原驱动的肿瘤细胞根除与对肿瘤内皮的抗血管生成作用相结合,这是一种以前未被认识到的强大协同作用。

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