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.2002年1月3日；415(6867):45-53.
doi:10.1038/415045a。

显示早期衰老相关表型的p53突变小鼠

斯图亚特·德泰纳 1, 文卡塔查兰Sundaresan Venkatachalam, Jene Choi女士, 斯黛芬·琼斯, Nader Ghebranious公司, 赫伯特·伊格尔曼, 熊斌路, 加布里埃尔·索隆, 本杰明·库珀, 布雷顿, 桑熙公园, 蒂莫西·汤普森, 卡尔桑迪, 艾伦·布拉德利, 劳伦斯·A·驴子
附属公司

显示早期衰老相关表型的p53突变小鼠

斯图亚特·德泰纳等。 自然. .

摘要

p53肿瘤抑制因子被许多应激源激活，以诱导细胞凋亡、细胞周期阻滞或衰老。为了研究p53功能改变的生物学效应，我们产生了p53基因前六个外显子缺失突变的小鼠，这些外显子表达能够编码羧基末端p53片段的截短RNA。这种突变赋予的表型与激活的p53而非失活的p53一致。与野生型（p53+/+）同窝小鼠相比，突变（p53+/m）小鼠对自发性肿瘤的抵抗力增强。随着p53+/m小鼠的衰老，它们表现出与衰老相关的早期表型。这些因素包括寿命缩短、骨质疏松、全身器官萎缩和压力承受能力下降。含有p53温度敏感突变等位基因的第二代转基因小鼠也表现出早期衰老表型。这些数据表明，p53在调节机体衰老方面发挥作用。

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中的注释

  • 抑瘤的代价是什么？
    Ferbeyre G，Lowe SW公司。 Ferbeyre G等人。 自然。2002年1月3日；415(6867):26-7. doi:10.1038/415026a。 自然。2002 PMID：11780097 没有可用的摘要。

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    Ferbeyre G，Lowe SW公司。 Ferbeyre G等人。 自然。2002年1月3日；415(6867):26-7. doi:10.1038/415026a。 自然。2002 PMID：11780097 没有可用的摘要。
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  • p53影响组织衰老吗？
    Donehower洛杉矶。 Donehower洛杉矶。 细胞生理学杂志。2002年7月；192(1):23-33. doi:10.1002/jcp.10104。 细胞生理学杂志。2002 PMID：12115733 审查。
  • 在缺乏Brca1全长亚型的小鼠中，由p53介导的衰老、衰老和恶性转化。
    曹立、李伟、金S、布罗迪SG、邓CX。 曹磊等。 基因开发，2003年1月15日；17(2):201-13. doi:10.1101/gad.1050003。 《基因发展》，2003年。 PMID：12533509 免费PMC文章。
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