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.2001年12月;29(4):418-25.
doi:10.1038/ng747。

乳腺癌条件小鼠模型中BRCA2和p53的协同抑癌活性

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乳腺癌条件小鼠模型中BRCA2和p53的协同抑癌活性

J琼斯等。 自然基因. 2001年12月.
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摘要

一个缺陷BRCA2等位基因的遗传使人类易患乳腺癌。为了建立BRCA2相关乳腺癌的小鼠模型,我们在包括乳腺上皮在内的各种上皮组织中生成BRCA2和/或p53失活的小鼠条件突变体。尽管携带条件Brca2等位基因的小鼠没有发生肿瘤,但携带条件Brca2和Trp53等位基因女性的乳腺和皮肤肿瘤经常发生。一个野生型Brca2等位基因的存在导致肿瘤形成明显延迟;野生型Brca2等位基因的缺失发生在这些肿瘤的一个子集中。我们的结果表明,BRCA2和p53的失活共同介导乳腺肿瘤的发生,并表明p53通路的破坏在BRCA2相关的乳腺癌中至关重要。

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