跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
比较研究
.2001年10月;443(1):92-101.
doi:10.1007/s004240100663。

神经谷氨酰胺转运体ATA1对Na+的转运

附属公司
比较研究

神经谷氨酰胺转运体ATA1对Na+的转运

A阿尔伯斯等人。 Pflugers拱门. 2001年10月.

摘要

谷氨酰胺在星形胶质细胞和神经元之间的转移是大脑中谷氨酸-谷氨酰胺循环的重要组成部分。在这里,我们研究了神经谷氨酰胺转运体(rATA1/GlnT)的工作原理。大鼠ATA1在非洲爪蟾卵母细胞中表达,并使用双电极电压钳记录、离子敏感微电极和示踪通量实验进行检测。谷氨酰胺通过rATA1的转运是电性的,并产生在正保持电位下不可逆的内向电流。电流由多种中性氨基酸诱导,其相对顺序为Ala>Ser/Gln/Asn/His/Cys/Met>MeAIB/Gly>Thr/Pro/Tyr/Val,其中MeAIB是氨基酸类似物N-甲基氨基异丁酸。谷氨酰胺的吸收和相应的电流取决于Na+和pH值。Hill系数和22NaCl流量研究表明,每个转运周期的共转运化学计量比为1Na+。转运体还显示出非偶联的Na+转运,特别是当丙氨酸用作底物时。虽然底物吸收随着pH值的增加而强烈增加,但在转运过程中未观察到细胞内pH值的变化。细胞内pH值的降低同样抑制了谷氨酰胺通过ATA1的转运,表明pH依赖性是对转运蛋白的变构效应。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

LinkOut-更多资源