引用人

• 同源域中罕见变体的DNA结合分析揭示了同源域特异性决定残基。

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• 非综合征性少牙症日本家系中新的MSX1移码突变。

  Adachi J、Aoki Y、Tatematsu T、Goto H、Nakayama A、Nishiyama T、Takahashi K、Sana M、Ota A、Machida J、Nagao T、Tokita Y。 Adachi J等人。 人类基因组变异2021年7月20日；8(1):29. doi:10.1038/s41439-021-00161-x。 人类基因组变体。2021。 PMID：34285200 免费PMC文章。
• 肌肉段同源盒转录因子家族在癌症中的作用的叙述性综述。

  刘C、黄M、韩C、李H、王J、黄Y、陈Y、朱J、傅G、于H、雷Z、楚X。 刘C等。 Ann Transl Med.2021年5月；9(9):810. doi:10.21037/atm-21-220。 Ann Transl Med.2021年。 PMID：34268423 免费PMC文章。 审查。
• MSX1的两个新突变导致少牙症。

  杨磊，梁杰，岳华，卞姿。 Yang L等人。 公共科学图书馆一号。2020年1月8日；15（1）：e0227287。doi:10.1371/journal.pone.0227287。eCollection 2020。 公共科学图书馆一号。2020 PMID：31914153 免费PMC文章。
• 少牙症中MSX1的一种新突变通过ERK途径抑制牙髓干细胞的成牙。

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