引用人

• 诱饵RNA寡核苷酸对剪接因子活性的特异性抑制。

  Denichenko P、Mogilevsky M、Cléry A、Welt T、Biran J、Shimshon O、Barnabas GD、Danan-Gotthold M、Kumar S、Yavin E、Levanon EY、Allain FH、Geiger T、Levkowitz G、Karni R。 Denichenko P等人。 国家公社。2019年4月8日；10(1):1590. doi:10.1038/s41467-019-09523-0。 国家公社。2019 PMID：30962446 免费PMC文章。
• 用条件CRISPR/Cas9小鼠进行诱导基因组编辑。

  Katigbak A、Robert F、Paquet M、Pelletier J。 Katigbak A等人。 G3（贝塞斯达）。2018年5月4日；8(5):1627-1635. doi:10.1534/g3.117.300327。 G3（贝塞斯达）。2018 PMID：29519936 免费PMC文章。
• p21通过抑制JNK和caspase信号传导，在持续DNA损伤反应下维持衰老细胞的活性。

  Yosef R、Pilpel N、Papismadov N、Gal H、Ovadya Y、Vadai E、Miller S、Porat Z、Ben-Dor S、Krizhanovsky V。 Yosef R等人。 EMBO J.2017年8月1日；36(15):2280-2295. doi:10.15252/embj.201695553。Epub 2017年6月12日。 EMBO J.2017年。 PMID：28607003 免费PMC文章。
• Ras-Erk信号诱导人TLE1磷酸化并下调其阻遏功能。

  Zahavi T、Maimon A、Kushnir T、Lange R、Berger E、Kornspan D、Grossman R、Anzi S、Shaulian E、Karni R、Nechushtan H、Paroush Z。 Zahavi T等人。 致癌物。2017年6月29日；36(26):3729-3739. doi:10.1038/onc.2016.517。Epub 2017年2月13日。 致癌物。2017 PMID：28192406
• MEK1是NRAS驱动白血病发展所必需的。

  Nowacka JD、Baumgartner C、Pelorosso C、Roth M、Zuber J、Baccarini M。 Nowacka JD等人。 Oncotarget公司。2016年12月6日；7（49）：80113-80130。doi:10.18632/目标12555。 Oncotarget公司。2016 PMID：27741509 免费PMC文章。