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临床试验
.2001年1月;107(1):165-70.
doi:10.1067/mai.2001.112270。

航天睡眠剥夺模型下人类可溶性TNF-α受体1和IL-6血浆水平

合作者,附属公司
临床试验

航天睡眠剥夺模型下人类可溶性TNF-α受体1和IL-6血浆水平

W T剪切机等。 过敏临床免疫学杂志. 2001年1月.

摘要

背景:在长时间的太空旅行中,睡眠不足可能在多大程度上使宇航员易受免疫状态改变的影响,这促使用地面模型进行评估。

目标:我们试图测量在有行为要求的环境限制期间经历两种睡眠剥夺的人类受试者的血浆中选定细胞因子及其受体的水平,包括假定的睡眠调节蛋白可溶性TNF-α受体(sTNF-alpha R)I和IL-6。

方法:健康成年男性(n=42)被随机分为不同程度的睡眠剥夺:4天(88小时)的部分睡眠剥夺(PSD),包括每天两次2小时的小睡或4天的完全睡眠剥夺(TSD)。在5天内每6小时采集一次血浆样本,并使用酶联免疫分析法对sTNF-alpha RI、sTNF-alpha RII、IL-6、可溶性IL-2受体、IL-10和TNF-α进行分析。

结果:sTNF-alpha RI和IL-6检测到时间和睡眠剥夺水平之间的相互作用,但sTNF-alpha RII、可溶性IL-2受体、IL-10和TNF-α未检测到。与PSD状态相关,TSD状态受试者在第2天(P=0.04)、第3天(P=.01)以及睡眠不足第2-4天(P=.01)的血浆sTNF-alpha RI水平升高,第4天IL-6水平升高(P=.04)。

结论:睡眠完全丧失导致血浆sTNF-alpha RI和IL-6水平显著升高,sTNF-αRI和IL-6是连接神经、内分泌和免疫系统的信使。这些变化似乎反映了睡眠稳态驱动力的提高,因为它们发生在TSD而不是PSD,这表明小睡可能是应对长期太空飞行的基础。

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