生成对肿瘤血管上发现的血管生成激酶插入域相关受体（KDR）反应的基因修饰T细胞
-
PMID： 11119416 -
内政部： 10.1089/10430340050207939
生成对肿瘤血管上发现的血管生成激酶插入域相关受体（KDR）反应的基因修饰T细胞
摘要
类似文章
-
[基于肿瘤微血管内皮细胞靶向性的新型抗癌治疗的开发]。 尼洪·林绍（Nihon Rinsho）。 2005年9月； 63补充9:527-33。 尼洪·林绍（Nihon Rinsho）。 2005 PMID： 16201576 审查。 日本人。 没有可用的摘要。 -
VEGF及其受体在人结肠血管内皮细胞中的表达和内吞。 美国生理学杂志胃肠病学肝病生理学。 2002年6月； 282（6）：G1088-96。 doi:10.1152/ajpgi.00250.2001。 美国生理学杂志胃肠病学肝病生理学。 2002 PMID： 12016135 -
凝血酶诱导牛动脉内皮细胞KDR表达：一氧化氮的参与。 细胞生理学杂志。 2002年2月； 190(2):238-50. doi:10.1002/jcp.10059。 细胞生理学杂志。 2002 PMID： 11807828 -
血管生成抑制剂SU5416对血管内皮生长因子受体磷酸化和功能具有长期影响。 《临床癌症研究》，2000年12月； 6(12):4848-58. 《临床癌症研究》，2000年。 PMID： 11156244 -
通过血管内皮生长因子受体发出信号。 实验细胞研究，1999年11月25日； 253(1):117-30. doi:10.1006/excr.1999.4707。 实验细胞研究，1999年。 PMID： 10579917 审查。
引用人
-
克服实体瘤治疗障碍的CAR-T细胞基因工程策略研究进展。 前免疫。 2022年2月8日； 13:830292. doi:10.3389/fimmu.2022.830292。 2022年电子采集。 前免疫。 2022 PMID： 35211124 免费PMC文章。 审查。 -
用于癌症治疗的工程化T细胞。 细胞治疗。 2014年6月； 16(6):713-33. doi:10.1016/j.jcyt.2013.10.002。 Epub 2013年11月13日。 细胞治疗。 2014 PMID： 24239105 免费PMC文章。 审查。 -
基因工程T细胞用于癌症治疗。 Nat Rev癌症。 2013年8月； 13(8):525-41. doi:10.1038/nrc3565。 Nat Rev癌症。 2013 PMID： 23880905 审查。 -
嵌合抗原受体植入T细胞用于恶性疾病的免疫治疗。 ISRN Oncol公司。 2012; 2012:278093. doi:10.5402/2012/278093。 Epub 2012年12月9日。 ISRN Oncol公司。 2012 PMID： 23304553 免费PMC文章。 -
嵌合抗原受体（CAR）工程淋巴细胞用于癌症治疗。 生物治疗专家。 2011年7月； 11(7):855-73. doi:10.1517/14712598.2011.573476。 Epub 2011年4月4日。 生物治疗专家。 2011 PMID： 21463133 免费PMC文章。 审查。
