Modulation of innate cytokine responses by products of Helicobacter pylori

doi:10.1128/IAI.68.11.6265-6272.2000

.2000年11月；68(11):6265-72.

doi:10.1128/IAI.68.11.6265-6272.2000。

幽门螺杆菌产物对先天性细胞因子反应的调节

F迈耶¹, K T威尔逊, S P詹姆斯

附属公司

PMID： 11035734
预防性维修识别码： PMC97708型
内政部： 10.1128/IAI.68.11.6265-6272.2000

幽门螺杆菌产物对先天性细胞因子反应的调节

F迈耶等。感染免疫. 2000年11月.

.2000年11月；68(11):6265-72.

doi:10.1128/IAI.68.11.6265-6272.2000。

作者

F迈耶¹, K T威尔逊, S P詹姆斯

附属

¹美国马里兰州巴尔的摩市马里兰大学医学系消化科，邮编：21201。

PMID： 11035734
预防性维修识别码： PMC97708型
内政部： 10.1128/年68.11.6265-6272.2000

摘要

幽门螺杆菌感染引起的胃炎症和免疫反应可能是由于不同的幽门螺杆杆菌产物对固有免疫机制的影响。本研究的目的是确定细菌成分是否可以在体外调节细胞因子的产生，从而有助于在体内观察到的胃免疫反应的Th1极化。幽门螺杆菌重组尿素酶、细菌裂解物、完整细菌和细菌DNA对幽门螺杆杆菌阴性供体外周血单个核细胞（PBMC）增殖和细胞因子产生的影响作为先天性细胞因子反应的模型进行了检测。每种不同的幽门螺杆菌制剂都诱导γ-干扰素（IFN-gamma）和白细胞介素-12p40（IL-12p40）的产生，但不诱导IL-2或IL-5的产生，以及除幽门螺杆杆菌DNA外的所有刺激IL-10的释放。向培养物中添加抗IL-12抗体部分抑制IFN-γ的产生。此外，每种细菌产物都抑制PBMC和Jurkat T细胞产生有丝分裂原刺激的IL-2。细菌产物对IL-2生成的抑制作用与抑制有丝分裂原刺激的淋巴细胞增殖有关，尽管脲酶抑制IL-2生成而不抑制增殖，这表明仅抑制IL-2的生成不足以抑制淋巴细胞增殖。这些研究的结果表明，胃免疫反应的Th1极化可能部分是由于多种不同的幽门螺杆菌成分的直接作用，这些成分可以增强IFN-γ和IL-12的生成，同时抑制Th2反应所必需的IL-2生成和细胞增殖。

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数字

图1
的影响*幽门螺杆菌*休息和激活PBMC产生细胞因子的产物*幽门螺杆菌*-消极捐赠者(n个= 3).幽门螺杆菌产品为脲酶（最终浓度，50μg/ml），*幽门螺杆菌*法国压榨裂解液（50μg蛋白质/ml）和完整细菌（2.28×10⁸细菌/ml）体外培养24小时，添加或不添加PHA和PMA。用ELISA对培养上清中的细胞因子浓度进行了两次分析。数值为平均值±标准误差。

图2
的影响*幽门螺杆菌*PBMC产生细胞因子的因素。如图1所示，用不同浓度的*幽门螺杆菌*在不存在（A）和存在（B）PHA加PMA的情况下，尿素酶（12.5、25、50和100μg/ml）、法国压榨裂解物和完整细菌（相当于蛋白质浓度分别为3.125、6.25、12.5、25、50、100和200μg/ml）。数值为4到12个实验的平均值±标准误差。酌情使用单尾或双尾Dunnett检验。#和#，显著增加（#，*P（P）*< 0.05; ##,*P（P）*< 0.01). ∗ 和**，显著下降（*，*P（P）*< 0.05; ∗∗,*P（P）*< 0.01). 最上面一行的符号表示脲酶值，中间一行表示裂解物，最下面一行表示完整的细菌。

图2
的影响*幽门螺杆菌*PBMC产生细胞因子的因素。如图1所示，用不同浓度的*幽门螺杆菌*尿素酶（12.5、25、50和100μg/ml）、法式压榨裂解液和完整细菌（相当于每毫升3.125、6.25、12.5、2550、100和200μg蛋白质的蛋白质浓度），不存在PHA和PMA。数值为4到12个实验的平均值±标准误差。酌情使用单尾或双尾Dunnett检验。#和##显著增加（#，*P（P）*< 0.05; ##,*P（P）*< 0.01). ∗ 和**，显著下降（*，*P（P）*< 0.05; ∗∗,*P（P）*< 0.01). 最上面一行的符号表示脲酶值，中间一行表示裂解物，最下面一行表示完整的细菌。

图3
的影响*幽门螺杆菌*PBMC和Jurkat T细胞产生IL-2的产物。PBMC和Jurkat T细胞在不同浓度的*幽门螺杆菌*含PHA和PMA的产品24小时，如图2所示。在没有PHA和PMA的情况下，静息细胞的IL-2分泌低于检测限（0.1 U/ml）。实验值和次数如图2所示。#和#，显著增加（#，*P（P）*< 0.05; ##,*P（P）*< 0.01). ∗ 和**，显著下降（*，*P（P）*< 0.05; ∗∗,*P（P）*< 0.01). 最上面一行的符号表示脲酶值，中间一行表示裂解物，最下面一行表示完整的细菌。

图4
IL-12p40-阻断抗体对*幽门螺杆菌*-诱导IFN-γ分泌。将静止和活化的PBMC在体外培养24小时，有无不同的*幽门螺杆菌*产品和抗IL-12p40或等型匹配的对照抗体（Ab）。显示了重复进行的三个实验（与图1相同的三个供体）的平均值±标准误差。

图5
的影响*幽门螺杆菌*产品对细胞增殖的影响。（顶部面板）PBMC（左）或Jurkat T细胞（右）与*幽门螺杆菌*产品本身。（底部面板）PBMC（左）或Jurkat T细胞（右）与*幽门螺杆菌*产品和PHA+PMA。如图2图例所述进行细胞培养。在24小时的孵育期后，在额外12小时后测定氚化胸腺嘧啶掺入量。值为平均cpm±标准误差。由于Jurkat T细胞基线增殖的变化，这些细胞的值被标准化为100%。#和#，显著增加（#，*P（P）*< 0.05; ##,*P（P）*< 0.01). ∗ 和**，显著下降（*，*P（P）*< 0.05; ∗∗,*P（P）*< 0.01). 符号的最上面一行表示脲酶值，中间一行表示裂解物，最下面一行表示完整的细菌。

图6
的影响*幽门螺杆菌*PBMC分泌细胞因子的DNA。PBMC与*幽门螺杆菌*DNA单独或与PHA和PMA（有丝分裂原激活的PBMC）联合使用。用ELISA法检测两次IFN-γ（A）、IL-12p40（B）和IL-2（C）。数值为三个实验的平均值±标准误差（与图1中的三个供体相同）。Dunnett检验用于统计分析。*，*P（P）*<0.05与无。

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1. Birkholz S，Knipp U，Nietzki C，Adamek R J，Opferkuch W.幽门螺杆菌脂多糖对人外周血单个核细胞的免疫活性与其他肠道细菌脂多糖的比较。FEMS免疫医学微生物学。1993;6:317–324.-公共医学

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