为了克隆表皮生长因子受体的新型酪氨酸磷酸化底物，我们启动了一种利用抗磷酸化酪氨酸抗体结合亲和纯化和质谱鉴定的方法。在这里，我们报告了含有Src同源3结构域和免疫受体酪氨酸基激活基序（ITAM）的信号分子的鉴定。该分子与之前分离的一种分子（指定为信号转导适配器分子（STAM））有55%的相同性，该分子被鉴定为白细胞介素（IL）-2诱导的磷酸蛋白，因此被指定为STAM2。STAM2的酪氨酸磷酸化由表皮生长因子、血小板衍生生长因子等生长因子以及IL-3等细胞因子诱导。除了只含有氨基末端区域的缺失突变体外，测试的几个缺失突变体在生长因子刺激下经历了酪氨酸磷酸化，这意味着STAM2在几个酪氨酸残基上被磷酸化。STAM2是Jak家族激酶的下游，因为STAM2与Jak1或Jak2共表达，但不是无关的Tec家族激酶Etk，导致其酪氨酸磷酸化。与表皮生长因子受体诱导的磷酸化相反，这需要ITAM结构域，因为缺乏该区域的突变体没有经历酪氨酸磷酸化。最后，野生型STAM2的过度表达导致IL-2介导的c-Myc启动子激活诱导增加，表明其增强了细胞因子受体信号传导。