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.2000年8月;63(2):635-42.
doi:10.1095/bioreprod63.2.635。

促性腺激素释放激素刺激的精子与人类带状带结合由钙内流介导

附属机构

促性腺激素释放激素刺激的精子与人类带状带结合由钙内流介导

P莫拉莱斯等。 生殖生物学. 2000年8月.

摘要

本研究探讨了促性腺激素释放激素(GnRH)增加人精子透明带结合的机制。我们测试了GnRH在无Ca(2+)培养基中以及在存在Ca(2+)通道拮抗剂的情况下是否增加精子带结合。我们还检测了GnRH对细胞内游离Ca(2+)浓度([Ca(2+)](i))的影响。GnRH处理精子可使精子带结合增加300%,但仅当培养基中存在Ca(2+)时。在无钙培养基中或在400 nM硝苯地平、80μM地尔硫卓或50μM维拉帕米的存在下,GnRH不影响精子带结合。GnRH以剂量依赖的方式增加精子中的[Ca(2+)](i)。75 nM GnRH达到最大效果。GnRH-诱导的[Ca(2+)](i)快速短暂增加,从413+/-22 nM的基础[Ca(2+)](ii)增加到797+/-24 nM的峰值。GnRH诱导的[Ca(2+)](i)增加完全是由于细胞外介质中的Ca(2+)内流,因为[Ca(2+)](ii)的增加被Ca(2+-螯合物EGTA和钙(2+)通道拮抗剂硝苯地平和地尔硫卓阻断。然而,这些拮抗剂不能抑制孕酮激活的Ca(2+)内流。相反,T型钙通道拮抗剂pimozide和mibetradil不影响GnRH激活的Ca(2+)内流,但抑制孕酮激活的Ca2+内流。最后,两种特异性GnRH拮抗剂Ac-D-Nal(1)-Cl-D-Phe(2)-3-Pyr-D-Ala(3)-Arg(5)-D-Glu(AA)(6)-GnRH和Ac-(3,4)-Dehyo-Pro(1),-p-flouoro-D-Phe,电压操作的钙通道。

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