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.2000年6月;6(6):2573-81。

核因子κB活性与裸鼠人黑色素瘤细胞的生长、血管生成和转移相关

附属公司
  • PMID: 10873114

核因子-κB活性与裸鼠体内人黑色素瘤细胞的生长、血管生成和转移相关

S黄等。 临床癌症研究. 2000年6月.

摘要

本研究的目的是确定核因子(NF)-kappaB/relA活性在人类黑色素瘤细胞诱导血管生成和产生转移中的作用。高转移性黑色素瘤变异细胞表达高水平的NF-kappaB活性。用核因子-κBα(Ikappabeta alpha)表达载体(Ikapabeta alphaM)显性阴性突变抑制剂转染高转移性人类黑色素瘤变异细胞,可降低构成性NF-κb活性水平,抑制皮下肿瘤生长,并防止裸鼠肺转移。此外,IkappaBαM转染细胞形成的缓慢生长的s.c.肿瘤显示微血管密度(血管生成)降低,这与白细胞介素-8表达水平降低有关。总之,这些结果表明,NF-kappaB/reLA活性显著促进裸鼠体内移植的人类黑色素瘤细胞的致瘤性、血管生成和转移。

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